2-[(1E)-2-{[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl][3-(tert-butoxy)-3-oxopropyl]carbamoyl}eth-1-en-1-yl]-1,3-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester | 1311291-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[(1E)-2-{[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl][3-(tert-butoxy)-3-oxopropyl]carbamoyl}eth-1-en-1-yl]-1,3-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[(E)-3-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]amino]-3-oxoprop-1-enyl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 1311291-32-3
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂O₇S
• 分子量: 468.571
• InChiKey: CGVYSLDFKQDBTO-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1E)-2-{[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl][3-(tert-butoxy)-3-oxopropyl]carbamoyl}eth-1-en-1-yl]-1,3-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 palladium(II) hydroxide 水 、 氢气 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(2-{[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl][3-(tert-butoxy)-3-oxopropyl]carbamoyl}ethyl)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYLCARBOXYLIC ACID ESTER DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2511271B1
• 作为产物：
  描述：

  3-[4-(ethoxycarbonyl)thiazol-2-yl]propenoic acid tert-butyl ester 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 2-[(1E)-2-{[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl][3-(tert-butoxy)-3-oxopropyl]carbamoyl}eth-1-en-1-yl]-1,3-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYLCARBOXYLIC ACID ESTER DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2511271B1

文献信息

• US8609715B2
  申请人：——

  公开号：US8609715B2

  公开（公告）日：2013-12-17
• US8877805B2
  申请人：——

  公开号：US8877805B2

  公开（公告）日：2014-11-04
• US9115107B2
  申请人：——

  公开号：US9115107B2

  公开（公告）日：2015-08-25
• HETEROARYLCARBOXYLIC ACID ESTER DERIVATIVE
  申请人：AJINOMOTO CO., INC.

  公开号：EP2511271B1

  公开（公告）日：2015-01-21