1-azaspiro[3.3]heptane hemioxalate | 1523571-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-azaspiro[3.3]heptane hemioxalate
• 英文别名: 1-Azaspiro[3.3]heptane oxalate；1-azaspiro[3.3]heptane;oxalic acid
• CAS: 1523571-15-4
• 化学式: C₂H₂O₄*2C₆H₁₁N
• 分子量: 284.356
• InChiKey: DTRPZGPEQYYHHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.06
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-azaspiro[3.3]heptane hemioxalate 在 盐酸 、 potassium fluoride 、 [(di(1-adamantyl)-butylphosphine)-2-(2-amino-1,1-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC DERIVATIVES AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  A compound of Formula (I), (II) or (III), stereoisomer thereof, pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer are disclosed.

  公开号：

  WO2023020523A1

文献信息

• [EN] P2X3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X3
  申请人：RECORDATI IND CHIMICA E FARMACEUTICA SPA

  公开号：WO2020011921A1

  公开（公告）日：2020-01-16

  This invention relates to compounds of formula (I); and their use as antagonists of P2X3 and P2X2/3 receptor activity, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treatment therewith. Compounds of the invention can be used for the treatment and/or prevention of pain and chronic pain and tolerance to analgesic, respiratory disorders and dysfunctions, and treatment of overactive bladder, bladder pain syndrome, dysuria and in general in genitourinary diseases, cardiovascular disorders and more in general for the potential treatment of visceral organ diseases and disorders characterized by the involvement of P2X3 and P2X2/3 receptors.

  该发明涉及式(I)的化合物；以及它们作为P2X3和P2X2/3受体活性拮抗剂的用途，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些方法进行治疗。该发明的化合物可用于治疗和/或预防疼痛和慢性疼痛以及对镇痛药的耐受性、呼吸障碍和功能障碍、过度活跃的膀胱、膀胱疼痛综合征、排尿困难以及一般的泌尿系统疾病、心血管疾病以及一般的潜在治疗脏器疾病和通过P2X3和P2X2/3受体参与的疾病和障碍的治疗。
• [EN] PYRAZOLOTHIAZOLE CARBOXAMIDES AND THEIR USES AS PDGFR INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLOTHIAZOLE CARBOXAMIDES ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDGFR
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2022136509A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  The disclosure is directed to compounds of formula (I),and pharmaceutically acceptable salts thereof. Pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I), as well as methods of their use and preparation, are also described.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。还描述了包含式(I)化合物的制药组合物，以及它们的使用和制备方法。
• P2X3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Recordati Industria Chimica E Farmaceutica SPA

  公开号：EP3820566A1

  公开（公告）日：2021-05-19
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AND THEIR USES AS PDGFR INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDGFR
  申请人：[en]ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2023007009A1

  公开（公告）日：2023-02-02

  The disclosure is directed to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. Pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I), as well as methods of their use and preparation, are also described.
• [EN] BICYCLIC DERIVATIVES AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION
  申请人：[en]JACOBIO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

  公开号：WO2023020523A1

  公开（公告）日：2023-02-23

  A compound of Formula (I), (II) or (III), stereoisomer thereof, pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer are disclosed.