7-((3aR,4R,6R,6aR)-6-(aminomethyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxaol-4-yl)-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine | 49554-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 7-((3aR,4R,6R,6aR)-6-(aminomethyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxaol-4-yl)-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 5'-Amino-5'-deoxy-2',3'-O-isopropylidentubercidin；5-amino-1-(4-amino-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-O²,O³-isopropylidene-β-D-1,5-dideoxy-ribofuranose；7-((3aR,4R,6R,6aR)-6-(Aminomethyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine；7-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(aminomethyl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 49554-54-3
• 化学式: C₁₄H₁₉N₅O₃
• 分子量: 305.337
• InChiKey: NRYADAUZQBBNJK-VWMGYNLJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-((3aR,4R,6R,6aR)-6-(aminomethyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxaol-4-yl)-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-(((2R,3S,4R,5R)-5-(4-amino-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl)-3-cyano-4-methoxybenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2023/230061

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  在 ammonium hydroxide 、 叠氮磷酸二苯酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 7-((3aR,4R,6R,6aR)-6-(aminomethyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxaol-4-yl)-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2023/230061

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2023/230061
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——