ethyl (S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-{5-[(tertbutoxycarbonyl)oxy]-2-(trimethylstannyl)phenyl}propanoate | 845882-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-{5-[(tertbutoxycarbonyl)oxy]-2-(trimethylstannyl)phenyl}propanoate
• 英文别名: (S)-Ethyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(5-((tert-butoxycarbonyl)oxy)-2-(trimethylstannyl)phenyl)propanoate；ethyl (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]-2-trimethylstannylphenyl]propanoate
• CAS: 845882-24-8
• 化学式: C₂₄H₃₉NO₇Sn
• 分子量: 572.286
• InChiKey: QHEAHTMGSOBFCJ-FXAGWRDUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 ethyl (S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-{5-[(tertbutoxycarbonyl)oxy]-2-(trimethylstannyl)phenyl}propanoate 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以71%的产率得到ethyl (S)-2-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]-3{5-[(tert-butoxycarbonyl)oxy]-2-(trimethylstannyl)phenyl}propanoate
  参考文献：
  名称：

  从亲核[18F]氟化物和Stannyl前体制备亲电子放射性卤代18F标签的芳香族氨基酸的实用方法。

  摘要：

  在Scott等人的最新著作中，用[18F] KF制备Cu的亲核放射性氟化用[18F] KF制备18F标记的芳烃的底物范围扩大到了芳基和乙烯基锡烷。基于这些发现，研究了该反应在生产临床相关的正电子发射断层扫描（PET）示踪剂中的潜力。为此，关于不同的反应参数，重新评估了使用三甲基（苯基）锡作为模型底物的Cu介导的放射性氟脱锡。所得的标记方案应用于RCC中16-88％的不同富电子，-中性和-差的芳基锡烷基底物的18F氟化反应。此外，该方法用于从常规用于亲电子放射性卤化反应的额外的N-Boc保护的市售苯乙烯基前体合成18F标记的芳香族氨基酸。最后，自动合成6- [18F]氟-lm-酪氨酸（6- [18F] FMT），2- [18F]氟-1-酪氨酸（2- [18F] F-Tyr），6- [18F建立了]氟-1,3,4-二羟基苯丙氨酸（6- [18F] FDOPA）和3-O-甲基-6- [18F] FDOPA（[18F]

  DOI：

  10.3390/molecules22122231

文献信息

• A Practical Method for the Preparation of 18F-Labeled Aromatic Amino Acids from Nucleophilic [18F]Fluoride and Stannyl Precursors for Electrophilic Radiohalogenation
  作者：Fadi Zarrad、Boris Zlatopolskiy、Philipp Krapf、Johannes Zischler、Bernd Neumaier

  DOI：10.3390/molecules22122231

  日期：——

  for the synthesis of 18F-labeled aromatic amino acids from additionally N-Boc protected commercially available stannyl precursors routinely applied for electrophilic radiohalogenation. Finally, an automated synthesis of 6-[18F]fluoro-l-m-tyrosine (6-[18F]FMT), 2-[18F]fluoro-l-tyrosine (2-[18F]F-Tyr), 6-[18F]fluoro-l-3,4-dihydroxyphenylalanine (6-[18F]FDOPA) and 3-O-methyl-6-[18F]FDOPA ([18F]OMFD) was

  在Scott等人的最新著作中，用[18F] KF制备Cu的亲核放射性氟化用[18F] KF制备18F标记的芳烃的底物范围扩大到了芳基和乙烯基锡烷。基于这些发现，研究了该反应在生产临床相关的正电子发射断层扫描（PET）示踪剂中的潜力。为此，关于不同的反应参数，重新评估了使用三甲基（苯基）锡作为模型底物的Cu介导的放射性氟脱锡。所得的标记方案应用于RCC中16-88％的不同富电子，-中性和-差的芳基锡烷基底物的18F氟化反应。此外，该方法用于从常规用于亲电子放射性卤化反应的额外的N-Boc保护的市售苯乙烯基前体合成18F标记的芳香族氨基酸。最后，自动合成6- [18F]氟-lm-酪氨酸（6- [18F] FMT），2- [18F]氟-1-酪氨酸（2- [18F] F-Tyr），6- [18F建立了]氟-1,3,4-二羟基苯丙氨酸（6- [18F] FDOPA）和3-O-甲基-6- [18F] FDOPA（[18F]