3-氯-4-甲基苯基氨基甲酸甲酯 | 22133-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-4-甲基苯基氨基甲酸甲酯
• 英文名称: 3-chloro-4-methyl-carbanilic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 3-chloro-4-methylcarbanilate；methyl N-(3-chloro-4-methylphenyl)carbamate
• CAS: 22133-20-6
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₂
• mdl: MFCD00018283
• 分子量: 199.637
• InChiKey: QURFKMPDWGGSOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-4-甲基苯基氨基甲酸甲酯 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 在 氩 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 20.0h， 以to give 8.5 grams of methyl(4-bromomethyl-3-chlorophenyl)carbamate的产率得到Methyl(4-bromomethyl-3-chlorophenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal 2-(aminophenyl)methyl derivatives of 3-isoxazolidinones or

  摘要：

  本发明公开了化学式为##STR1##的化合物，其制剂以及它们作为除草剂的应用，并进行了实例说明。

  公开号：

  US04552585A1
• 作为产物：
  描述：

  肼基甲酸甲酯 、 3-氯-4-甲基苯胺 在 叔丁基过氧化氢 、 碘 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以74 %的产率得到3-氯-4-甲基苯基氨基甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  无金属参与的C-N偶联反应合成N-苯基氨基甲酸酯

  摘要：

  我们开发了一种由胺和甲酸肼合成氨基甲酸酯的新方法。该反应在碘和叔丁基过氧化氢存在下发生，通过烷氧基羰基自由基的交叉偶联反应生成肼基甲酸酯。该方法表现出广泛的官能团耐受性，并以中等至良好的产率提供一系列 N-苯基氨基甲酸酯。值得注意的是，我们的方法不含金属，并利用廉价、容易获得的原材料和相对通用的基材。

  DOI：

  10.1055/a-2096-6841

文献信息

• Herbicidal 2-(aminophenyl)methyl derivatives of 3-isoxazolidinones or
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04552585A1

  公开（公告）日：1985-11-12

  Compounds of the formula, ##STR1## formulations thereof, and their use as herbicides are disclosed and exemplified.

  本发明公开了化学式为##STR1##的化合物，其制剂以及它们作为除草剂的应用，并进行了实例说明。
• Synthesis of N-Phenylcarbamate by C–N Coupling Reaction without Metal Participation
  作者：Keyume Ablajan、Long Ji

  DOI：10.1055/a-2096-6841

  日期：2023.10

  hydroperoxide, in which carbazates are produced via alkoxycarbonyl radical formation for cross-coupling reaction. The method exhibits broad functional group tolerance and affords a series of N-phenylcarbamates in moderate to good yields. Remarkably, our approach is metal free and utilizes cheap, readily available raw materials and relatively universal substrates.

  我们开发了一种由胺和甲酸肼合成氨基甲酸酯的新方法。该反应在碘和叔丁基过氧化氢存在下发生，通过烷氧基羰基自由基的交叉偶联反应生成肼基甲酸酯。该方法表现出广泛的官能团耐受性，并以中等至良好的产率提供一系列 N-苯基氨基甲酸酯。值得注意的是，我们的方法不含金属，并利用廉价、容易获得的原材料和相对通用的基材。

表征谱图