3-氯-4-甲氧基苯甲酰氯 | 36590-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-4-甲氧基苯甲酰氯
• 英文名称: 3-chloro-4-methoxybenzoyl chloride
• 英文别名: 3-chloro-4-methoxybenzoic acid chloride
• CAS: 36590-49-5
• 化学式: C₈H₆Cl₂O₂
• 分子量: 205.04
• InChiKey: GAPGQBDURBPRLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-4-甲氧基苯甲酰氯 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 3-氯-4-甲氧基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  用于安非他酮放射免疫测定的半抗原的设计与合成

  摘要：

  描述了可用于安非他酮放射免疫测定的半抗原的合成。由于安非他酮不具有易于衍生的官能团，因此将羟丙基引入分子中。与可能的代谢物的交叉反应性研究要求合成安非他酮的4'-羟基类似物。还描述了这种合成。

  DOI：

  10.1002/jps.2600750420
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-甲氧基苯甲酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-氯-4-甲氧基苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  用于电压成像的磺化碳荧光素的合成

  摘要：

  我们介绍了一种基于改良碳荧光素支架的新型电压敏感荧光指示剂的设计、合成和应用。碳荧光素是响应探针的一个有吸引力的目标，因为它们在 3' 和 6' 位置保持氧取代模式，类似于荧光素，同时与荧光素相比，同时具有红移近 50 nm 的激发和发射曲线。然而，碳荧光素染料的高 p Ka 加上它们环化成非荧光构型的趋势，妨碍了它们在电压成像应用中的使用。在这里，我们通过氯化将 p Ka 降低 2 个单位至 5.2 和磺化以防止环化为非吸收形式，从而克服了碳荧光素的局限性。为了达成这个，我们设计了一种从容易获得的廉价原料合成卤化磺化碳荧光素的途径。新的氯化砜碳荧光素具有低 p Ka 值 (5.2)，可结合到苯撑乙烯撑分子线支架中以产生碳电压敏感荧光团（carboVF 染料）。最好的新型 carboVF 染料 carboVF2.1(OMe).Cl 具有 >560 nm 的激发和发射曲线，显示出高电压灵敏度（>30%

  DOI：

  10.1021/jacs.9b01261
• 作为试剂：
  描述：

  3-氯-4-甲氧基苯甲酰氯 、 3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪 在 3-氯-4-甲氧基苯甲酰氯 作用下， 生成 (3-chloro-4-methoxyphenyl)-(2,3-dihydrobenzo[1,4]oxazin-4-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Production Method of Nitrogen-Containing Fused Ring Compounds

  摘要：

  【问题】本发明提供了一种优越的化合物生产方法和优越的纯化方法，用于治疗或预防涉及尿酸的病理学，如高尿酸血症、痛风结节、急性痛风性关节炎、慢性痛风性关节炎、痛风性肾脏、泌尿道结石、肾功能障碍、冠状动脉疾病、缺血性心脏病等。【手段】通过将下式[3]或其盐与下式[4]或其盐或其反应衍生物反应，可以制备下式[2]或其药学上可接受的盐。此外，可以以工业上优越的可操作性结晶下式[2]的化合物，并且可以获得下式[2]的高质量晶体。其中每个符号如描述中所定义。

  公开号：

  US20080064871A1

文献信息

• Nitrogen-containing fused ring compounds and use thereof
  申请人：Hirata Kazuyuki

  公开号：US20070010670A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  A URAT1 activity inhibitor containing a nitrogen-containing fused ring compound represented by the following formula [1]: wherein each symbol is as defined in the description. The present invention is useful for the prophylaxis or treatment of pathology showing involvement of uric acid, such as hyperuricemia, gouty tophus, acute gouty arthritis, chronic gouty arthritis, gouty kidney, urolithiasis, renal function disorder, coronary artery disease, ischemic heart disease and the like.

  一种包含氮含有融合环化合物的URAT1活性抑制剂，其化学式如下所示[1]： 其中每个符号如描述中所定义。本发明对于预防或治疗显示尿酸参与的病理学，如高尿酸血症、痛风石、急性痛风性关节炎、慢性痛风性关节炎、痛风性肾脏、尿路结石、肾功能障碍、冠状动脉疾病、缺血性心脏病等方面具有用处。
• [EN] FLAVONE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS DE FLAVONE POUR LE TRAITEMENT ET LA PRÉVENTION D'UNE MALADIE CAUSÉE PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020053249A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  The present invention provides flavone derivatives having the general formula (I) which are useful for the treatment of Hepatitis B Virus infection (HBV). The compounds act as cccDNA (covalently closed circular DMA) inhibitors.

  本发明提供了具有通用公式(I)的黄酮衍生物，用于治疗乙型肝炎病毒感染（HBV）。这些化合物作为cccDNA（共价闭合环状DNA）抑制剂发挥作用。
• Pd(II)-Catalyzed Annulation Reactions of Epoxides with Benzamides to Synthesize Isoquinolones
  作者：Huihong Wang、Fei Cao、Weiwei Gao、Xiaodong Wang、Yuhang Yang、Tao Shi、Zhen Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c04097

  日期：2021.2.5

  Epoxides as alkylating reagents are unprecedentedly applied in Pd(II)-catalyzed C–H alkylation and oxidative annulation of substituted benzamides to synthesize isoquinolones rather than isochromans, which is accomplished through alerting the previously reported reaction mechanism by the addition of oxidant and TEA. Under these conditions, various isoquinolones have been prepared with yields up to 92%

  环氧化合物作为烷基化试剂已史无前例地应用于Pd（II）催化的CH烷基化和取代的苯甲酰胺的氧化环化反应，以合成异喹诺酮而不是异色满，这是通过提醒氧化剂和TEA来警告先前报道的反应机理而实现的。在这些条件下，已制备了各种异喹诺酮，收率高达92％。另外，该方法已经以一种方便的方式成功地用于了卢比西替利，siamine和cassiarin A的全部合成中。
• Identification of Phenylpyrazolone Dimers as a New Class of Anti‐ <i>Trypanosoma cruzi</i> Agents
  作者：Maarten Sijm、Julianna Siciliano de Araújo、Alba Ramos Llorca、Kristina Orrling、Lydia Stiny、An Matheeussen、Louis Maes、Iwan J. P. Esch、Maria Nazaré Correia Soeiro、Geert Jan Sterk、Rob Leurs

  DOI：10.1002/cmdc.201900370

  日期：2019.9.18

  library led to the identification of 2,2′‐methylenebis(5‐(4‐bromophenyl)‐4,4‐dimethyl‐2,4‐dihydro‐3H‐pyrazol‐3‐one), a phenyldihydropyrazolone dimer, which shows an in vitro pIC50 value of 5.4 against Trypanosoma cruzi. Initial optimization was done by varying substituents of the phenyl ring, after which attempts were made to replace the phenyl ring. Finally, the linker between the dimer units was varied

  查加斯病正在成为一个世界性问题；目前估计超过六百万人受到感染。目前使用的两种药物，苯并硝唑和硝呋莫司，需要长期治疗方案，在慢性感染阶段疗效有限，并且已知会引起不良反应。对内部文库进行表型筛选，鉴定出 2,2'-亚甲基双(5-(4-溴苯基)-4,4-二甲基-2,4-二氢-3 H-吡唑-3-酮)，苯基二氢吡唑啉酮二聚体，其针对克氏锥虫的体外 pIC 50值为 5.4 。最初的优化是通过改变苯环的取代基来完成的，之后尝试替换苯环。最后，二聚体单元之间的连接体发生变化，最终形成 2,2'-亚甲基双(5-(3-溴-4-甲氧基苯基)-4,4-二甲基-2,4-二氢-3 H-吡唑- 3-one (NPD-0228) 是最有效的类似物。NPD-0228 对T. cruzi细胞内无鞭毛体的体外 pIC 50值为 6.4 ，对人 MRC-5 细胞系和小鼠心肌细胞没有明显毒性。
• Pharmaceutical Compositions Comprising Nitrogen-Containing Fused Ring Coumpounds
  申请人：Miki Kazuki

  公开号：US20080305169A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  [Problems] The present invention provides pharmaceutical composition which is effective for the prophylaxis or treatment of pathology showing involvement of uric acid (hyperuricemia, gouty tophus, acute gout arthritis, chronic gout arthritis, gouty kidney, urolithiasis, renal function disorder, coronary arterial disease, ischemic heart disease and the like) and the like, and is superior in the time-course stability and dissolution property (disintegration property). [Solving Means] The pharmaceutical composition of the present invention is a pharmaceutical composition comprising a nitrogen-containing fused ring compound represented by the following formula [1] or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and one or more pharmaceutically acceptable additives, wherein the nitrogen-containing fused ring compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof is not in contact with a basic additive: wherein each symbol is as described in the specification.

  本发明提供了一种药物组合物，用于预防或治疗涉及尿酸的病理（高尿酸血症、痛风石、急性痛风性关节炎、慢性痛风性关节炎、痛风性肾脏、尿路结石、肾功能障碍、冠状动脉疾病、缺血性心脏病等），并且在时间稳定性和溶解性（分解性）方面具有优越性。 【解决手段】本发明的药物组合物是一种药物组合物，包括下式【1】所表示的含氮融合环化合物或其药学上可接受的盐，以及一种或多种药学上可接受的添加剂，其中所述的含氮融合环化合物或其药学上可接受的盐与碱性添加剂不接触： 其中每个符号如说明书中所述。