4-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-2-nitrobenzene | 1355246-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-2-nitrobenzene
• 英文别名: 3-Nitro-4'-(trifluoromethoxy)biphenyl；1-nitro-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]benzene
• CAS: 1355246-94-4
• 化学式: C₁₃H₈F₃NO₃
• 分子量: 283.207
• InChiKey: CDLJHDSUNJGAPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-2-nitrobenzene 在 苯硅烷 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 20.0~130.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 30.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  原子分散的NHC-Ir固体组装体催化的甲醇对硝基芳烃的选择性单N-甲基化

  摘要：

  制备了一系列基于双-吡咯并咪唑鎓盐的N-杂环卡宾-铱（NHC-Ir）配位组件，并显示出在选择性单N中有效的固体分子催化剂的作用在温和条件下用甲醇对硝基芳烃进行甲基化。原子分散的活性Ir（I）中心和大的π共轭环使固体催化剂在广泛的底物范围内具有异常高的活性和选择性。此类固体NHC-Ir配位组件坚固耐用，可以轻松回收并重复使用10多次以上，而不会显着降低其催化活性和选择性。当与随后在环境条件下使用相同固体催化剂的甲酰化反应相结合时，这种新颖的方法可以以优异的收率提供各种甲酰胺，进一步突显了本发明的固体催化剂对于硝基芳烃有效地多样化为多种功能胺的适用性。

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2020.06.004

文献信息

• Selective mono-N-methylation of nitroarenes with methanol catalyzed by atomically dispersed NHC-Ir solid assemblies
  作者：Jiaquan Wang、Jiajie Wu、Zhe-Ning Chen、Daheng Wen、Jiangbo Chen、Qingshu Zheng、Xin Xu、Tao Tu

  DOI：10.1016/j.jcat.2020.06.004

  日期：2020.9

  dispersed active Ir(I) centers and the large π-conjugation rings endow the solid catalysts with an exceptionally high activity and selectivity for a broad substrate scope. Such solid NHC-Ir coordination assemblies are robust, which can be easily recovered and reused more than 10 runs without significant loss of their catalytic activity and selectivity. When combined with a subsequent formylation using the same

  制备了一系列基于双-吡咯并咪唑鎓盐的N-杂环卡宾-铱（NHC-Ir）配位组件，并显示出在选择性单N中有效的固体分子催化剂的作用在温和条件下用甲醇对硝基芳烃进行甲基化。原子分散的活性Ir（I）中心和大的π共轭环使固体催化剂在广泛的底物范围内具有异常高的活性和选择性。此类固体NHC-Ir配位组件坚固耐用，可以轻松回收并重复使用10多次以上，而不会显着降低其催化活性和选择性。当与随后在环境条件下使用相同固体催化剂的甲酰化反应相结合时，这种新颖的方法可以以优异的收率提供各种甲酰胺，进一步突显了本发明的固体催化剂对于硝基芳烃有效地多样化为多种功能胺的适用性。