3-氯-4-癸氧基苯甲醛 | 101865-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-氯-4-癸氧基苯甲醛
• 英文名称: 3-chloro-4-decyloxy-benzaldehyde
• 英文别名: 3-Chlor-4-decyloxy-benzaldehyd；3-Chloro-4-decoxybenzaldehyde
• CAS: 101865-83-2
• 化学式: C₁₇H₂₅ClO₂
• 分子量: 296.837
• InChiKey: ZKPUPMUTYZVJLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-4-癸氧基苯甲醛 在 氢氧化钾 、 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bent-shaped mesogens without an azomethine joint

  摘要：

  本文介绍了一系列新的香蕉状中间体，它们的分支中含有乙烯连接，并被横向取代。它们形成了 B1、B2、B6 和类 B7 相。虽然通过 X 射线研究推断出了相同的晶体结构，但 B7 样相和 B2 相并不混溶。类 B7 相的开关没有阈值，而且只发生在少数畴中。介电测量并不能证实类 B7 相的铁电特性，只能观察到微弱的非集体弛豫过程。在 B2 相中，检测到了一种集体和微弱的介电模式。B1 相呈现柱状结构，具有 111.6 × 51 Å2 的大矩形单元。

  DOI：

  10.1039/b205036f
• 作为产物：
  描述：

  癸基溴 、 3-氯-4-羟基苯甲醛 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-氯-4-癸氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and characterization of novel asymmetric bent-core mesogens exhibiting polar smectic phases

  摘要：

  合成了三系列非对称弯曲核心化合物，并研究了它们的介晶性质。所有化合物均以2-甲基间苯二酚为中央单元，以二苯乙烯桥为主要结构元素。第一和第二系列的分子仅具有饱和的末端链，而第三系列的分子则有一个或两个不饱和链。通过光学偏振显微镜、差示扫描量热法、X射线衍射、电光和介电测量以及相容性研究，对介晶相进行了表征。所有化合物均展现出各向同性到SmAPR相的转变以及在较低温度下的B1RevTilted相。与双饱和末端链的化合物相比，具有一个烯烃末端链的化合物其SmAPR相的温度范围更窄。详细介电研究表明，SmAPR和B1RevTilted相显示出两种不同类型的动态行为。

  DOI：

  10.1039/b820566c

文献信息

• Syntheses and characterization of novel asymmetric bent-core mesogens exhibiting polar smectic phases
  作者：Kinga Gomola、Lingfeng Guo、Surajit Dhara、Yoshio Shimbo、Ewa Gorecka、Damian Pociecha、Jozef Mieczkowski、Hideo Takezoe

  DOI：10.1039/b820566c

  日期：——

  Three series of asymmetric bent-core compounds were synthesized and their mesomorphic properties were studied. All the compounds possess 2-methylresorcinol as a central unit and a stilbene bridge as a main element in the structure. Molecules of series I and series II possess only saturated terminal chains while those of series III have one or both unsaturated chain/s. The mesophases were characterized by using optical polarizing microscopy, differential scanning calorimetry, X-ray diffraction, electrooptic and dielectric measurements, and miscibility studies. All the compounds exhibit the isotropic to SmAPR phase transition and the B1RevTilted phase at lower temperatures. For compounds with one olefinic terminal chain, the temperature range of the SmAPR phase was found to be narrower in comparison to compounds with both saturated terminal chains. A detailed dielectric investigation was carried out on both the SmAPR and B1RevTilted phases and two different types of dynamical behaviour were observed.

  合成了三系列非对称弯曲核心化合物，并研究了它们的介晶性质。所有化合物均以2-甲基间苯二酚为中央单元，以二苯乙烯桥为主要结构元素。第一和第二系列的分子仅具有饱和的末端链，而第三系列的分子则有一个或两个不饱和链。通过光学偏振显微镜、差示扫描量热法、X射线衍射、电光和介电测量以及相容性研究，对介晶相进行了表征。所有化合物均展现出各向同性到SmAPR相的转变以及在较低温度下的B1RevTilted相。与双饱和末端链的化合物相比，具有一个烯烃末端链的化合物其SmAPR相的温度范围更窄。详细介电研究表明，SmAPR和B1RevTilted相显示出两种不同类型的动态行为。
• Bent-shaped mesogens without an azomethine joint
  作者：Jozef Mieczkowski、Jadwiga Szydlowska、Joanna Matraszek、Damian Pociecha、Ewa Gorecka、Bertrand Donnio、Daniel Guillon

  DOI：10.1039/b205036f

  日期：2002.11.29

  A new series of banana-shaped mesogens with ethylene links in the branches and laterally substituted are presented. They form B1, B2, B6 and B7-like phases. The B7-like and B2 phases are not miscible although identical crystallographic structures are deduced from X-ray studies. The switching in the B7-like phase is without a threshold and occurs only in a small number of domains. Dielectric measurements do not confirm ferroelectric properties for the B7-like phase, and only a weak non-collective relaxation process was observed. In the B2 phase a collective and weak dielectric mode was detected. The B1 phase exhibits a columnar structure with a large rectangular cell 111.6 × 51 Å2.

  本文介绍了一系列新的香蕉状中间体，它们的分支中含有乙烯连接，并被横向取代。它们形成了 B1、B2、B6 和类 B7 相。虽然通过 X 射线研究推断出了相同的晶体结构，但 B7 样相和 B2 相并不混溶。类 B7 相的开关没有阈值，而且只发生在少数畴中。介电测量并不能证实类 B7 相的铁电特性，只能观察到微弱的非集体弛豫过程。在 B2 相中，检测到了一种集体和微弱的介电模式。B1 相呈现柱状结构，具有 111.6 × 51 Å2 的大矩形单元。