(S)-4-[(S)-1-((S)-1-{(S)-5-Amino-1-[(S)-1-(8-amino-octylcarbamoyl)-2-phenyl-ethylcarbamoyl]-pentylcarbamoyl}-2-phenyl-ethylcarbamoyl)-2-(1H-imidazol-4-yl)-ethylcarbamoyl]-4-((S)-2-amino-4-methanesulfonyl-butyrylamino)-butyric acid | 105611-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-4-[(S)-1-((S)-1-{(S)-5-Amino-1-[(S)-1-(8-amino-octylcarbamoyl)-2-phenyl-ethylcarbamoyl]-pentylcarbamoyl}-2-phenyl-ethylcarbamoyl)-2-(1H-imidazol-4-yl)-ethylcarbamoyl]-4-((S)-2-amino-4-methanesulfonyl-butyrylamino)-butyric acid
• 英文别名: H-Met(O2)-Glu-His-Phe-Lys-Phe-NHOctNH2；(4S)-5-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-6-amino-1-[[(2S)-1-(8-aminooctylamino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-[[(2S)-2-amino-4-methylsulfonylbutanoyl]amino]-5-oxopentanoic acid
• CAS: 105611-68-5
• 化学式: C₄₈H₇₃N₁₁O₁₀S
• 分子量: 996.241
• InChiKey: CLFHFIGNDKHDPG-SKGSPYGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  35
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  361
• 氢给体数：
  11
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(S)-1-(8-Amino-octylcarbamoyl)-2-phenyl-ethyl]-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-4-[(S)-1-((S)-1-{(S)-5-Amino-1-[(S)-1-(8-amino-octylcarbamoyl)-2-phenyl-ethylcarbamoyl]-pentylcarbamoyl}-2-phenyl-ethylcarbamoyl)-2-(1H-imidazol-4-yl)-ethylcarbamoyl]-4-((S)-2-amino-4-methanesulfonyl-butyrylamino)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  肽氨基烷基酰胺的固相合成新连接剂的开发和应用

  摘要：

  描述了一种使用改良的Fmoc策略通过固相合成制备肽氨基烷基酰胺的新方法。关键步骤是合成化合物6作为酸不稳定的连接基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96803-5