N-(5-bromo-2-hydroxy-phenyl)-5-chloro-2-methoxy-benzenecarbothioamide | 1413929-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(5-bromo-2-hydroxy-phenyl)-5-chloro-2-methoxy-benzenecarbothioamide
• 英文别名: N-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-5-chloro-2-methoxybenzenecarbothioamide
• CAS: 1413929-92-6
• 化学式: C₁₄H₁₁BrClNO₂S
• 分子量: 372.67
• InChiKey: GBNHGWFAGDFPOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-硝基苯酚 在 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 N-(5-bromo-2-hydroxy-phenyl)-5-chloro-2-methoxy-benzenecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  新型2-甲氧基-2'-羟基苯甲腈，它们的硫代类似物和苯并恶唑的合成及其体外抗分枝杆菌和异柠檬酸裂合酶抑制特性

  摘要：

  合成了一系列新的2-甲氧基-2'-羟基苯甲腈衍生物及其硫代类似物，并通过红外，核磁共振和元素分析对其进行了表征。这些化合物进行了调查其体外抗分支杆菌活性针对结核分枝杆菌331 / 88，鸟分枝杆菌330 / 88，堪萨斯分枝杆菌235 / 80，临床分离堪萨斯分枝6509 / 96和充当能力体外异柠檬酸裂解酶抑制剂。最好的ICL抑制剂是硫代苯甲腈类的两种化合物（8f，8m），其显示出与标准化合物3-硝基丙酸相同的抑制潜能。另外，具有5-Cl和4'或5'Cl / Br取代的苯甲酰苯胺衍生物6h，6k和6l表现出最佳的抗分枝杆菌性能。对于所有测试的硫代苯甲腈衍生物，在NMR谱图中观察到两个构象异构体，这很可能是由于C–N键的旋转受阻所致。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.08.016