摘要:
本研究介绍了新型 7-取代异埃利哌啶和异埃利哌啶鎓盐的合成,并对合成路线进行了优化,这是一类新型抗癌剂。利用拓扑异构酶 II 脱腺苷酸化试验和 NCI 筛选对生物活性进行了初步评估,结果表明这些化合物具有很强的抗癌活性。有趣的是,拓扑异构酶 II 脱腺苷酸化验和 NCI 筛选结果之间的相关性很低,这表明拓扑异构酶 II 并不是这一类新化合物抗癌活性的最重要生物靶点。研究结果还表明,溶解性并不是异椭圆苷盐活性的限制因素。总共制备了 20 种新型鞣花啶类似物,并完成了 13 种异鞣花啶衍生物和盐的全面抗癌分析。其中两种化合物对中枢神经系统癌细胞株具有明显的特异性,是未来开发的先导化合物。