1-(1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-ylidene)-3-(1H-indol-7-yl)urea | 1401428-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-ylidene)-3-(1H-indol-7-yl)urea
• 英文别名: 1-(1H-benzimidazol-2-yl)-3-(1H-indol-7-yl)urea
• CAS: 1401428-37-2
• 化学式: C₁₆H₁₃N₅O
• 分子量: 291.312
• InChiKey: ZAQSDNFRHHRFQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并咪唑 、 N-(1H-indol-7-yl)-1H-imidazole-1-carboxamide 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-ylidene)-3-(1H-indol-7-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole-based anion receptors exhibiting selectivity for lactate over pyruvate

  摘要：

  阴离子对含苯并咪唑阴离子受体互变异构的影响已通过多种溶液和固态技术进行了研究。结果表明，受体和客体之间的氢键相互作用对存在的互变异构体的性质具有显着影响。这些化合物显示出与丙酮酸相比乳酸盐的络合优先性。

  DOI：

  10.1039/c2ob26299a

文献信息

• Benzimidazole-based anion receptors exhibiting selectivity for lactate over pyruvate
  作者：Jennifer R. Hiscock、Philip A. Gale、Noémie Lalaoui、Mark E. Light、Neil J. Wells

  DOI：10.1039/c2ob26299a

  日期：——

  The influence of anions on tautomerism in benzimidazole containing anion receptors has been studied via a variety of techniques in both solution and the solid state. The results show that hydrogen bonding interactions between the receptors and guests have a significant effect of the nature of the tautomer present. The compounds show a preference for complexation of lactate over pyruvate.

  阴离子对含苯并咪唑阴离子受体互变异构的影响已通过多种溶液和固态技术进行了研究。结果表明，受体和客体之间的氢键相互作用对存在的互变异构体的性质具有显着影响。这些化合物显示出与丙酮酸相比乳酸盐的络合优先性。