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[5-Methyl-4-(4-methylthiadiazole-5-carbonyl)-2-phenylpyrazol-3-yl] 2-fluorobenzoate | 1401619-41-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
[5-Methyl-4-(4-methylthiadiazole-5-carbonyl)-2-phenylpyrazol-3-yl] 2-fluorobenzoate
英文别名
——
[5-Methyl-4-(4-methylthiadiazole-5-carbonyl)-2-phenylpyrazol-3-yl] 2-fluorobenzoate化学式
CAS
1401619-41-7
化学式
C21H15FN4O3S
mdl
——
分子量
422.44
InChiKey
GKNHEZJHHGEEAV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    115
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    依达拉奉三乙胺 、 calcium hydroxide 、 calcium oxide 作用下, 以 1,4-二氧六环氯仿 为溶剂, 反应 0.33h, 生成 [5-Methyl-4-(4-methylthiadiazole-5-carbonyl)-2-phenylpyrazol-3-yl] 2-fluorobenzoate
    参考文献:
    名称:
    含1,2,3-噻二唑部分的酰基吡唑衍生物的合成及除草活性
    摘要:
    一系列新的含1,2,3-噻二唑环3a - 3m的酰基吡唑衍生物是通过1-苯基-3-甲基-4-取代的苯甲醛或4-甲基1,2,3-噻二唑的缩合反应合成的5-羰基)-5-羟基吡唑2与4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-羰基氯或取代的苯甲酰氯。通过IR,1 H-NMR,质谱和元素分析确认了它们的结构。初步生物测定的结果表明,某些标题化合物3在100 mg / L的浓度下对双子叶植物(甘蓝型油菜)表现出中度至良好的除草活性。例如,化合物3e,3f,3g和3k对野菜双歧杆菌分别具有74.6%,72.2%,70.3%和84.5%的抑制作用,而市售除草剂Sulcotrione在相同浓度下仅显示35.0%的抑制作用。而且,这些化合物对野菜双歧杆菌的除草活性高于棘手chin。但是,这些化合物在10 mg / L的浓度下显示出较弱的活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.790
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