3,14-Dioxo-12-sulfanylidene-13,15,22-triazahexacyclo[11.10.0.02,10.04,9.015,23.016,21]tricosa-1,4,6,8,10,16,18,20,22-nonaene-11-carbonitrile | 1402082-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3,14-Dioxo-12-sulfanylidene-13,15,22-triazahexacyclo[11.10.0.02,10.04,9.015,23.016,21]tricosa-1,4,6,8,10,16,18,20,22-nonaene-11-carbonitrile
• CAS: 1402082-30-7
• 化学式: C₂₁H₈N₄O₂S
• 分子量: 380.386
• InChiKey: QEGHQYAPRITOSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水合茚三酮 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 3,14-Dioxo-12-sulfanylidene-13,15,22-triazahexacyclo[11.10.0.02,10.04,9.015,23.016,21]tricosa-1,4,6,8,10,16,18,20,22-nonaene-11-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑环化的新型杂环化合物：新型多环吡唑衍生物的合成

  摘要：

  从2-苯并咪唑基（1,3-二氧代-2--2-茚基）乙腈开始制备了几（3）种具有潜在药物价值的新的基于苯并咪唑的多环化合物。未经假设，当用肼，5-氨基-1 H -1、1,2-4-三唑，5-氨基-4等双齿试剂处理时，可能的中间体的C≡N功能以HCN的形式释放，而不是经典的亲核加成。氰基1 H吡唑和2氨基苯并咪唑 当化合物3与活性乙腈衍生物反应时，除新的嘧啶，吡嗪和a庚因衍生物外，它还通过消除HCN而提供了新的多官能吡啶。

  DOI：

  10.1002/jhet.867