3-氯-5-(氯甲基)吡啶盐酸盐 | 847610-86-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-氯-5-(氯甲基)吡啶盐酸盐
• 英文名称: 3-Chloro-5-(chloromethyl)pyridine hydrochloride
• 英文别名: 3-chloro-5-(chloromethyl)pyridine;hydrochloride
• CAS: 847610-86-0
• 化学式: C6H6Cl3N
• 分子量: 198.5
• InChiKey: SLFIOMUSOAXIAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P270,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P363,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H302,H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-(2-methyl-1H-imidazol-4-ylethynyl)pyridine 、 3-氯-5-(氯甲基)吡啶盐酸盐 在 H+ 作用下， 生成 4-[1-(2-chloro-pyridin-5-ylmethyl)-2-methyl-1H-imidazol-4-ylethynyl]-2-methyl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式I的咪唑衍生物，其中R1，R2，R3，R4，X，Y和R如上所述，或其药学上可接受的盐。本发明还涉及包括公式I的咪唑衍生物的制药组合物，制备公式I化合物的方法，以及治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病的方法，包括向需要该治疗和/或预防的患者施用所述制药组合物的治疗有效量。这些疾病包括阿尔茨海默病和轻度认知障碍。

  公开号：

  US07964620B2
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-3-吡啶甲醇 、 氯化亚砜 生成 3-氯-5-(氯甲基)吡啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式I的咪唑衍生物，其中R1，R2，R3，R4，X，Y和R如上所述，或其药学上可接受的盐。本发明还涉及包括公式I的咪唑衍生物的制药组合物，制备公式I化合物的方法，以及治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病的方法，包括向需要该治疗和/或预防的患者施用所述制药组合物的治疗有效量。这些疾病包括阿尔茨海默病和轻度认知障碍。

  公开号：

  US07964620B2

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO-PYRAZINES AND THEIR USE AS GLUN2B RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] PYRAZOLO-PYRAZINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE GLUN2B
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2020249802A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Substituted PYRAZOLO-PYRAZINES as GluN2B receptor ligands. Such compounds may be used in GluN2B receptor modulation and in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by GluN2B receptor activity.

  将PYRAZOLO-PYRAZINES 替代为GluN2B 受体配体。这类化合物可用于GluN2B 受体调节，并用于治疗由GluN2B 受体活性介导的疾病状态、疾病和病况的药物组合物和方法。
• IMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20090018171A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The present invention relates to imidazole derivatives of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, Y and R are described hereinabove, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention also relates to a pharmaceutical composition comprising the imidazole derivatives of formula I, a process for preparing a compound of formula I, and a method of treating or preventing acute and/or chronic neurological disorder comprising administering to a patient in need of such treatment and/or prevention a therapeutically effective amount of said pharmaceutical composition. These disorders include Alzheimer's disease. These disorders also include mild cognitive impairment.

  本发明涉及式I的咪唑衍生物，其中R1、R2、R3、R4、X、Y和R如上所述，或其药学上可接受的盐。本发明还涉及包括式I的咪唑衍生物的制药组合物，制备式I化合物的方法，以及通过向需要该治疗和/或预防的患者施用所述药物组合物的治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病的方法。这些疾病包括阿尔茨海默病和轻度认知障碍。
• Substituted pyrazolo-pyrazines and their use as GluN2B receptor modulators
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US11214563B2

  公开（公告）日：2022-01-04

  Substituted PYRAZOLO-PYRAZINES as GluN2B receptor ligands. Such compounds may be used in GluN2B receptor modulation and in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by GluN2B receptor activity.

  作为 GluN2B 受体配体的被取代的吡唑啉类化合物。此类化合物可用于调节 GluN2B 受体，以及用于治疗由 GluN2B 受体活性介导的疾病状态、紊乱和病症的药物组合物和方法。
• 一种哒嗪酮杂环化合物Myosin II抑制剂及其用途
  申请人：西藏海思科制药有限公司

  公开号：CN117430588A

  公开（公告）日：2024-01-23

  本发明公开了一种式(I)所示的哒嗪酮环化合物，或其立体异构体、氘代物、溶剂化物、药学上可接受的盐或共晶和含它们的药物组合物，及其在制备治疗/预防Myosin II介导的疾病的药物中的用途，式(I)中各基团如说明书之定义。#imgabs0#
• SUBSTITUTED PYRAZOLO-PYRAZINES AND THEIR USE AS GLUN2B RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP3983413A1

  公开（公告）日：2022-04-20