3-氯-5-(氯磺酰基)苯甲酸 | 53553-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-5-(氯磺酰基)苯甲酸
• 中文别名: 3-氯-5-（氯磺酰基）苯甲酸
• 英文名称: 3-chloro-5-chlorosulfonyl-benzoic acid
• 英文别名: 3-Chlor-5-chlorsulfonyl-benzoesaeure；3-Chloro-5-(chlorosulfonyl)benzoic acid；3-chloro-5-chlorosulfonylbenzoic acid
• CAS: 53553-11-0
• 化学式: C₇H₄Cl₂O₄S
• mdl: MFCD01208091
• 分子量: 255.078
• InChiKey: YPDVPJMKLXYCOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-5-(氯磺酰基)苯甲酸 生成 3-chloro-5-carboxybenzenesulfinic acid
  参考文献：
  名称：

  3,5-Substituted benzoylguanidines, process for their preparation, their

  摘要：

  描述了化学式I的苯甲酰胍，其中R(1)为R(4)--SO.sub.m或R(5)R(6)N--SO.sub.z --，其中R(4)和R(5)为烷基或--C.sub.n H.sub.2n --R(7)，R(7)为环烷基或苯基，其中R(5)也表示H，R(6)为H或C.sub.1 -C.sub.4 -烷基，R(2)为氢、卤素、烷基、O--(CH.sub.2).sub.m C.sub.p F.sub.2p+1、--X--R(10)，其中X为O、S或NR(11)，R(10)为H、(环)烷基(甲基)或--C.sub.n H.sub.2n --R(12)，其中R(12)为苯基，R(3)被定义为R(1)，以及它们的药物耐受性盐。化合物I是通过化合物II与胍反应得到的，其中L是易于亲核取代的离去基团。化合物I非常适用作为抗心律失常药物，具有心脏保护成分，用于梗死预防和梗死治疗以及心绞痛治疗，它们还可以预防性地抑制或大幅减少缺血性损伤形成期间的病理生理过程。此外，它们还具有强烈的细胞增殖抑制作用。因此，它们可用作抗动脉粥样硬化药物、晚发型糖尿病并发症、癌症以及肺纤维化、肝脏纤维化或肾脏纤维化等纤维化疾病的药物。它们是细胞钠/质子抗转运蛋白(Na.sup.+ /H.sup.+交换体)的有效抑制剂。

  公开号：

  US05373024A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲酸 在 氯磺酸 作用下， 反应 12.0h， 以41%的产率得到3-氯-5-(氯磺酰基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACLY INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'ACLY ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了作为ATP柠檬酸裂合酶（ACLY）抑制剂的化合物、其组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2020097408A1

文献信息

• Sulfamylbenzoic acids
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US03992441A1

  公开（公告）日：1976-11-16

  Certain mono- and disubstituted-5-sulfamylbenzoic acids, many of which are novel, and their use in lowering blood lipid levels in mammals.

  某些单取代和双取代的5-磺胺基苯甲酸，其中许多是新颖的，并且它们在降低哺乳动物血脂水平方面的用途。
• Sulfamylbenzoic acid
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04138399A1

  公开（公告）日：1979-02-06

  Certain mono- and disubstituted-5-sulfamylbenzoic acids, many of which are novel, and their use in lowering blood lipid levels in mammals.

  某些单取代和双取代的5-磺酰基苯甲酸，其中许多是新颖的，以及它们在降低哺乳动物血脂水平方面的应用。
• 3,5-Substituierte Benzoylguanidine, mit antiarrythmischer Wirkung und inhibierender Wirkung auf die Proliferationen von Zellen
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0556674A1

  公开（公告）日：1993-08-25

  Beschrieben werden Benzoylguanidine der Formel I mit R(1) gleich R(4)-SOm oder R(5)R(6)N-SO₂-, mit R(4) und R(5) gleich Alk(en)yl, -CnH2n-R(7), und mit R(7) gleich Cycloalkyl oder Phenyl, wobei R(5) auch in der Bedeutung von H steht, R(6) gleich H oder C₁-C₄-Alkyl, R(2) Wasserstoff, Halogen, Alkyl-, O-(CH₂)mCpF2p+1, -X-R(10), mit X gleich O, S, NR(11), R(10) gleich H, (Cyclo)Alkyl(methyl), -CnH2n-R(12) mit R(12) gleich Phenyl, R(3) unter anderem wie R(1) definiert, sowie deren pharmazeutisch verträgliche Salze. Die Verbindungen I werden durch Umsetzung von Verbindungen der Formel II mit Guanidin erhalten, worin L für eine leicht nucleophil substituierbare leaving group steht. Verbindungen I sind als antiarrhytmische Arzneimittel mit cardioprotektiver Komponente zur Infarktprophylaxe und der Infarktbehandlung sowie zur Behandlung der angina pectoris hervorragend geeignet, wobei sie auch präventiv die pathophysiologischen Vorgänge beim Entstehen ischämisch induzierter Schäden inhibieren oder stark vermindern. Darüberhinaus zeichnen sie sich durch starke inhibierende Wirkung auf die Proliferationen von Zellen aus. Sie können deshalb als Antiatherosklerotika, Mittel gegen diabetische Spätkomplikationen, Krebserkrankungen, fibrotische Erkrankungen wie Lungenfibrose, Leberfibrose oder Nierenfibrose verwendet werden. Sie sind wirkungsvolle Inhibitoren des zellulären Natrium-Protonen-Antiporters (Na+/H+ -Exchanger).

  所述的是式 I 的苯甲酰胍类化合物 其中 R(1) 是 R(4)-SOm 或 R(5)R(6)N-SO₂- ，其中 R(4) 和 R(5) 是烷(烯)基、-CnH2n-R(7) ，其中 R(7) 是环烷基或苯基，其中 R(5) 也是 H，R(6) 是 H 或 C₁-C₄ 烷基、 R(2) 是氢、卤素、烷基、O-(CH₂)mCpF2p+1、-X-R(10)，其中 X 是 O、S、NR(11)，R(10) 是 H、（环）烷基（甲基），-CnH2n-R(12) 其中 R(12) 是苯基，R(3) 定义如 R(1)，等等、 及其药学上可接受的盐类。 化合物 I 由式 II 的化合物反应得到 其中 L 是易被亲核取代的离去基团。 化合物 I 非常适合作为具有心脏保护成分的抗心律失常药物，用于心肌梗塞的预防和治疗，以及心绞痛的治疗，它们还能预防性地抑制或大大减少缺血引起的损伤的病理生理过程。它们还具有强烈的抑制细胞增殖的作用。因此，它们可用作抗动脉粥样硬化药剂、防治糖尿病晚期并发症、癌症、肺纤维化、肝纤维化或肾纤维化等纤维化疾病的药剂。 它们是细胞钠-质子反转运体（Na+/H+ 交换器）的有效抑制剂。
• Zur Charakterisierung der 1,3,5-Amino-sulfo-benzoesäure und ähnlicher Amino-sulfo-carbonsäuren. (4. Mitteilung über Sulfo-carbonsäuren)
  作者：Paul Ruggli、Hans Dahn

  DOI：10.1002/hlca.194402701141

  日期：——
• Phenyliminothiazolinderivate, ihre Herstellung und Zwischenprodukte dafür, sie enthaltende pharmazeutische Präparate und deren Herstellung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0023964B1

  公开（公告）日：1983-02-16