3-氯-5-氰基苯硼酸 | 915763-60-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-5-氰基苯硼酸
• 中文别名: 3-氰基-5-氯苯硼酸
• 英文名称: (3-chloro-5-cyanophenyl)boronic acid
• CAS: 915763-60-9
• 化学式: C₇H₅BClNO₂
• mdl: MFCD09263609
• 分子量: 181.386
• InChiKey: DYVJQLYYHMZIIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-5-氰基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-Chloro-5-[4-[(2,4-dioxo-1-phenyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-8-yl)methyl]phenyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure–activity relationships of spirohydantoin-derived small-molecule antagonists of the melanin-concentrating hormone receptor-1 (MCH-R1)

  摘要：

  The design, synthesis, and SAR of a series of substituted spirohydantoins are described. Optimization of an in-house screening hit gave compounds that exhibited potent binding affinity and functional activity at MCH-R1. (c) 2007 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.01.104

文献信息

• Visible light-driven direct synthesis of ketones from aldehydes via C H bond activation using NiCu nanoparticles adorned on carbon nano onions
  作者：Zahra Khorsandi、S. Fatemeh Mohammadi Metkazini、Akbar Heydari、Rajender S. Varma

  DOI：10.1016/j.mcat.2021.111987

  日期：2021.11

  An efficient, straightforward and high yield synthetic approach is described for the direct synthesis of diaryl ketones via the CH bond activation of aldehydes using NiCu nanoparticles adorned on carbon nano onions as an efficient heterogeneous catalyst under the irradiation of a mercury-vapor lamp (400 w) via simple workup. This CH bond activation reaction appears simple and convenient with a wide

  描述了一种高效、直接和高收率的合成方法，用于通过醛的 CH键活化直接合成二芳基酮，使用装饰在碳纳米洋葱上的 NiCu 纳米粒子作为高效的多相催化剂，在汞蒸气灯 (400 w) 通过简单的检查。这种C H键活化反应因其优异的合成能力而显得简单方便，底物范围广，如在更绿色温和的反应条件下制备新批准的抗阿尔茨海默病和抗HIV药物化合物所示；催化剂可以循环使用5次，催化活性没有任何损失。
• [EN] 2H-IMIDAZOL-4-AMINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS BACE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS 2H-IMIDAZOL-4-AMINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2013190298A1

  公开（公告）日：2013-12-27

  2H-imidazol-4-amine compounds, therapeutically acceptable salts thereof, processes for preparation thereof, therapeutic uses of such compounds for treating Αβ-related pathologies such as Down's syndrome, β-amyloid angiopathy, Alzheimer's disease, memory loss, attention deficit symptoms associated with Alzheimer's disease, neurodegeneration associated with diseases such as Alzheimer's disease or dementia including dementia of mixed vascular and degenerative origin, pre-senile dementia, senile dementia and dementia associated with Parkinson's disease, progressive supranuclear palsy or cortical basal degeneration methods of therapy, and pharmaceutical compositions containing such compounds. Formula (I) wherein A is -O- or -CH2-, n is 1 or 1.

  2H-咪唑-4-胺化合物，其治疗上可接受的盐，其制备过程，这些化合物的治疗用途，用于治疗与Αβ相关的病理，如唐氏综合症，β-淀粉样蛋白血管病，阿尔茨海默病，记忆丧失，与阿尔茨海默病相关的注意力缺陷症状，与疾病如阿尔茨海默病或痴呆症相关的神经退行性疾病，包括混合性血管性和退行性起源的痴呆，早老性痴呆，老年痴呆和与帕金森病、进行性上核性麻痹或皮层基底变性相关的痴呆的治疗方法，以及含有这些化合物的药物组合物。 公式（I）其中A为-O-或-CH2-，n为1或1。
• 二苯基吡嗪类化合物、聚合物、有机电子器件及显示面板
  申请人：广东聚华印刷显示技术有限公司

  公开号：CN113214170B

  公开（公告）日：2023-04-18

  本发明涉及一种二苯基吡嗪类化合物，该化合物结构如通式(M)所示：其中，Ar1和Ar2各自独立地选自含有芳环或杂芳环的基团。本发明还涉及一种二苯基吡嗪类聚合物、一种有机电子器件以及一种显示面板。
• 有机化合物、高聚物、混合物及电子器件
  申请人：广东聚华印刷显示技术有限公司

  公开号：CN113214268B

  公开（公告）日：2022-06-10

  本发明涉及一种有机化合物、高聚物、混合物及电子器件。有机化合物具有通式(I)所示结构：各个D分别独立地选自：单键、取代或未取代的具有5～40个环原子的芳香基团或取代或未取代的具有5～40个环原子的杂芳香基团；各个Ar分别独立地选自：取代或未取代的具有5～40个环原子的芳香基团或取代或未取代的具有5～40个环原子的杂芳香基团；各个L分别独立地选自：单键、烯基、炔基、酰基、酰胺基、羰基、砜基、取代或未取代的碳原子数为1～60的烷基、或取代或未取代的碳原子数为1～60的烷氧基、或取代或未取代的碳原子数为1～60硫代烷氧基。上述有机化合物能够在溶液加工时保证器件性能。
• Synthesis of novel drug-like small molecules library based on 1
  作者：Tejasvi H. Parmar、Chetan B. Sangani、Mahesh Kulkarni

  DOI：10.1071/ch21238

  日期：——

  with various anilines generated the second molecular library of tert-butyl-4-(2-(furan-2-yl)-5-(arylamino)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)piperidine-1-carboxylates. The structures of all the newly synthesised compounds were confirmed by spectral analysis. The optimised procedure gives easy access to two new molecular libraries of 1H-benzo[d]imidazoles with operational simplicity and good yield.

  设计并合成了一系列基于具有呋喃-2-基、4-哌啶和5-芳基/氨基芳基取代的1 H-苯并[ d ]咪唑衍生物的新型“类药物”小分子。采用序贯反应合成关键中间体叔丁基-4-(5-溴-2-(呋喃-2-基)-1 H-苯并[ d ]咪唑-1-基)哌啶-1-羧酸酯( 5 )从 4-溴-1-氟-2-硝基苯 ( 1 ) 开始。5-芳基取代分子库是通过 Suzuki-Miyura 偶联叔丁基-4-(5-溴-2-(呋喃-2-基)-1 H-苯并[ d ]咪唑-1-基)生成的哌啶-1-羧酸盐 ( 5) 与各种硼酸，而5与各种苯胺的 Buchwald 偶联产生叔丁基-4-(2-(呋喃-2-基)-5-(芳氨基)-1 H-苯并[ d ]咪唑的第二个分子库-1-基）哌啶-1-羧酸盐。所有新合成的化合物的结构都通过光谱分析得到证实。优化的程序可以轻松访问两个新的 1 H-苯并[ d ]咪唑分子库，操作简单，产率高。