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methyl 2-(N-acetyl-4-chloroanilino)acetate | 1120363-19-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2-(N-acetyl-4-chloroanilino)acetate
英文别名
——
methyl 2-(N-acetyl-4-chloroanilino)acetate化学式
CAS
1120363-19-0
化学式
C11H12ClNO3
mdl
——
分子量
241.674
InChiKey
RYPJEHLUXVKUQS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    过氧化双月桂酰 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 反应 72.0h, 以16%的产率得到(5-chloro-2-oxo-2,3-dihydroindol-1-yl)acetic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    羟吲哚衍生物的实用合成:向2-(5-氯-2-氧代-2,3-二氢吲哚-1-基)乙酰胺和(S)-2-(5-氯-2-氧代-2,3)的化学发展-二氢吲哚-1-基)丙酰胺
    摘要:
    我们描述了新型的羟吲哚型SV2A配体的可扩展合成的发展,对癫痫发作抑制能力有所提高。
    DOI:
    10.1021/op800203p
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文献信息

  • Antibacterial penem derivatives
    申请人:HOECHST UK LIMITED
    公开号:EP0069378A2
    公开(公告)日:1983-01-12
    Penem-Derivatives of the formula I in which R is hydrogen or a carboxyl esterifying group R' is phenyl, naphthyl, thienyl, pyridyl, quinolyl or isoquinolyl any of which is optionally substituted by one, two or three substituents of the group halogen, cycloalkyl, -NH2, -CONH2, -NO2, -CN, -R2, -OR2, -SR2, -SO-R2, -SO2R2, -CO-R2, -CO-O-R2, -CH2-CO-O-R2, -NHR2, -NR2R2', -CO-NH-R2, -CO-NR2R2', -NH-CO-R2, -NH-CO-NH2, -NH-CO-NH-R2, -NH-S02-R2, -CF3, -CO-OH, -CH2-CO-OH wherein R2 and R2' are the same or different and each represents alkyl of 1 to 4 carbon atoms or a salts thereof, process for the manufacture thereof and antibacterial pharmaceutical preparations containing them.
    式 I 的 Penem 衍生物 其中 R 是或羧基化基团 R'是基、基、噻吩基、吡啶基、喹啉基或异喹啉基,其中任何一个任选被卤素、环烷基、-NH2、-CONH2、-NO2、-CN、-R2、-OR2、-SR2、-SO-R2、-SO2R2、-CO-R2、-CO-O-R2、-CH2-CO-O-R2、-NHR2、-NR2R2'、-CO-NH-R2-NH-CO-R2、-NH-CO-NH2、-NH-CO-NH-R2、-NH-S02-R2、-CF3、-CO-OH、- -CO-OH 其中 R2 和 R2'相同或不同,且各自代表 1 至 4 个原子的烷基或其盐、其制造工艺以及含有它们的抗菌药物制剂。
  • Optisch reine alpha-Aminophenylessigsäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung für die Herstellung von Arzneimitteln
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0073993A2
    公开(公告)日:1983-03-16
    Die vorliegende Erfindung betrifft neue optisch reine, am α-Phenylring substituierte α-Aminophenylessigsäuren der allgemeinen Formel I in weicher R1, R2, R3, R4, R6, R6 und n die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, eine enzymatisches Verfahren zu ihrer Herstellung durch stereoselektive Spaltung geeigneter racemischer Derivate der genannten Aminosäuren und anschließende Umwandlung in die D- bzw. L-Aminosäuren sowie ihre Verwendung als Zwischenprodukte für die Herstellung von Arzneimitteln.
    本发明涉及通式 I 的α-环上被软 R1、R2、R3、R4、R6、R6 和 n 所取代的新光学纯α-苯乙酸;通过立体选择性裂解上述氨基酸的合适外消旋衍生物并随后转化为 D-或 L-氨基酸来制备它们的酶法工艺;以及将它们用作制备药物的中间体
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