ethyl (1R,2S)-2-ethenyl-1-[[(2S,4S)-1-[(2R)-2-hex-5-enoxypropanoyl]-4-hydroxypyrrolidine-2-carbonyl]amino]cyclopropane-1-carboxylate | 1218998-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (1R,2S)-2-ethenyl-1-[[(2S,4S)-1-[(2R)-2-hex-5-enoxypropanoyl]-4-hydroxypyrrolidine-2-carbonyl]amino]cyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 1218998-91-4
• 化学式: C₂₂H₃₄N₂O₆
• 分子量: 422.522
• InChiKey: HUQLNOTZEZDIFJ-XMJOBFJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (1R,2S)-2-ethenyl-1-[[(2S,4S)-1-[(2R)-2-hex-5-enoxypropanoyl]-4-hydroxypyrrolidine-2-carbonyl]amino]cyclopropane-1-carboxylate 在 Grubbs catalyst first generation 硫代乳酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以85%的产率得到ethyl (1S,4R,6S,7Z,14R,18S)-18-hydroxy-14-methyl-2,15-dioxo-13-oxa-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-ene-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C PROTEASE
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA PROTÉASE DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本发明提供了一种抑制丙型肝炎病毒蛋白酶的大环化合物，包括该化合物的组合物、组合物、治疗方法，在医学上有抑制丙型肝炎病毒蛋白酶的指征的条件下的治疗方法，以及治疗人类患者丙型肝炎病毒感染的方法。

  公开号：

  WO2010033466A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (1R,2S)-1-((2S,4S)-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxamido)-2-vinylcyclopropane-1-carboxylate hydrochloride 、 (R)-2-(Hex-5-enyloxy)propanoic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.13h， 以71%的产率得到ethyl (1R,2S)-2-ethenyl-1-[[(2S,4S)-1-[(2R)-2-hex-5-enoxypropanoyl]-4-hydroxypyrrolidine-2-carbonyl]amino]cyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C PROTEASE
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA PROTÉASE DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本发明提供了一种抑制丙型肝炎病毒蛋白酶的大环化合物，包括该化合物的组合物、组合物、治疗方法，在医学上有抑制丙型肝炎病毒蛋白酶的指征的条件下的治疗方法，以及治疗人类患者丙型肝炎病毒感染的方法。

  公开号：

  WO2010033466A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C PROTEASE<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA PROTÉASE DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：PHENOMIX CORP

  公开号：WO2010033466A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The invention provides macrocyclic compounds inhibitory to the Hepatitis C viral protease, compositions and combinations including the compounds, methods of treatment of conditions wherein inhibition of the Hepatitis C viral protease is medically indicated, and methods of treatment of a Hepatitis C viral infection in a human patient.

  本发明提供了一种抑制丙型肝炎病毒蛋白酶的大环化合物，包括该化合物的组合物、组合物、治疗方法，在医学上有抑制丙型肝炎病毒蛋白酶的指征的条件下的治疗方法，以及治疗人类患者丙型肝炎病毒感染的方法。