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4-(4-Hydrazinylphenyl)-4H-1,2,4-triazole dihydrochloride | 154594-26-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(4-Hydrazinylphenyl)-4H-1,2,4-triazole dihydrochloride
英文别名
[4-(1,2,4-triazol-4-yl)phenyl]hydrazine;dihydrochloride
4-(4-Hydrazinylphenyl)-4H-1,2,4-triazole dihydrochloride化学式
CAS
154594-26-0
化学式
C8H11Cl2N5
mdl
——
分子量
248.11
InChiKey
DEHLXOLUGKFNCI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    68.8
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • IMIDAZOLE, TRIAZOLE AND TETRAZOLE DERIVATIVES
    申请人:MERCK SHARP & DOHME LTD.
    公开号:EP0651749A1
    公开(公告)日:1995-05-10
  • TRIAZOLE DERIVATIVES
    申请人:MERCK SHARP & DOHME LTD.
    公开号:EP0741722A1
    公开(公告)日:1996-11-13
  • US5567726A
    申请人:——
    公开号:US5567726A
    公开(公告)日:1996-10-22
  • US5902819A
    申请人:——
    公开号:US5902819A
    公开(公告)日:1999-05-11
  • [EN] TRIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE TRIAZOLE
    申请人:MERCK SHARP & DOHME LIMITED
    公开号:WO1995021166A1
    公开(公告)日:1995-08-10
    (EN) Triazole derivatives represented by formula (IIA), and salts and prodrug thereof, wherein R1 represents C1-6 alkoxy(C1-6)alkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, C3-7 cycloalkyl, C3-7 cycloalkyl(C1-6)alkyl, aryl, aryl(C1-6)alkyl, aryloxy(C1-6)alkyl, aryl(C2-6)alkenyl, aryl(C2-6)alkynyl, C3-7 heterocycloalkyl(C1-6)alkyl, heteroaryl, heteroaryl(C1-6)alkyl, heteroaryl(C2-6)alkenyl or heteroaryl(C¿2-6)alkynyl, any of which groups may be optionally substituted; are selective agonist of 5-HT1-like receptors and are therefore useful in the treatment of clinical conditions, in particular migraine and associated disorders, for which a selective agonist of these receptors is indicated.(FR) L'invention concerne des dérivés de triazole de formule (IIA), leurs sels et leurs promédicaments, formule dans laquelle R1 représente alcoxyC1-6alkyle(C1-6), alcényleC2-6, alkynyleC2-6, cycloalkyleC3-7, cycloalkyleC3-7alkyle(C1-6), aryle, arylalkyle(C1-6), aryloxyalkyle(C1-6), arylalcényle(C2-6), arylalkynyle(C2-6), hétérocycloalkyleC3-7alkyle(C1-6), hétéroaryle, hétéroarylalkyle(C1-6), hétéroarylalcényle(C2-6) or hétéroarylalkynyle(C2-6), n'importe lequel de ces groupes pouvant être éventuellement substitués. Les dérivés selon l'invention sont des agonistes sélectifs des récepteurs du type 5-HT et conviennent ainsi au traitement de pathologies, notamment la migraine et des troubles associés, qui nécessitent l'emploi d'un agoniste sélectif de ces récepteurs.
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