3-氯-6-(3-氟-4-甲氧基苯基)哒嗪 | 99452-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3-氯-6-(3-氟-4-甲氧基苯基)哒嗪
• 英文名称: 3-chloro-6-(3-fluoro-4-methoxy-phenyl)-pyridazine
• 英文别名: 3-chloro-6-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-pyridazine；3-Chloro-6-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)pyridazine
• CAS: 99452-78-5
• 化学式: C₁₁H₈ClFN₂O
• 分子量: 238.649
• InChiKey: XJUAAVLXZBQURX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.316±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-6-(3-氟-4-甲氧基苯基)哒嗪 以 正丁醇 为溶剂， 生成 6-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenyl-1,2,4-triazolo[2,3-b]pyridazin-3(2H)ones as

  摘要：

  替代苯基-1,2,4-三唑并[4,3-b]吡啶嗪-3(2H)-酮，用作抗哮喘药剂。

  公开号：

  US04515791A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-3(2H)-pyridazinone 在 三氯氧磷 作用下， 生成 3-氯-6-(3-氟-4-甲氧基苯基)哒嗪
  参考文献：
  名称：

  3,6-二芳基-[1,2,4]三唑并[4,3- b ]哒嗪类抗微管蛋白的合成及生物评价

  摘要：

  一系列3,6-二芳基-[1,2,4]三唑并[4,3- b ]哒嗪被设计为一类乙烯基CA-4类似物。乙烯基CA-4的易于异构化的（Z，E）-丁二烯连接基被刚性的[1,2,4]三唑并[4,3- b ]哒嗪支架取代。合成了二十一种目标化合物，它们具有中等至有效的抗增殖活性。与CA-4（IC 50 = 0.009–0.012μM）相比，具有3-氨基-4-甲氧基苯基部分作为B环的化合物4q显示出对SGC-7901，A549和HT-的高活性抗增殖活性具有IC 50的1080个细胞系值分别为0.014、0.008和0.012μM。微管蛋白聚合实验表明，4q有效抑制微管蛋白聚合，免疫染色测定表明4q显着破坏微管蛋白微管动力学。此外，细胞周期研究表明，化合物4q在A549细胞的G2 / M期显着阻止了细胞周期进程。分子模型研究表明4q可以与微管上的秋水仙碱结合位点结合。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00252

文献信息

• Novel aryl- and heteroarylpiperazines
  申请人：——

  公开号：US20030236259A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  Novel aryl- and heteroarylpiperazines, use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and a method of treatment employing these compounds and compositions. The compounds show a high and selective binding affinity to the histamine H3 receptor indicating histamine H3 receptor antagonistic, inverse agonistic or agonistic activity. As a result, the compounds are useful for the treatment of diseases and disorders related to the histamine H3 receptor.

  新颖的芳基和杂环基哌嗪类化合物，这些化合物作为药物组合物的用途，包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物的治疗方法。这些化合物显示出对组胺H3受体的高度和选择性结合亲和力，表明具有组胺H3受体拮抗、逆激动或激动活性。因此，这些化合物对于治疗与组胺H3受体相关的疾病和紊乱是有用的。
• Substituted heterocycles and methods of use
  申请人：Kim Tae-Seong

  公开号：US20060252777A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as HGF mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  所选的化合物对于预防和治疗HGF介导的疾病等疾病是有效的。该发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、药物组合物以及预防和治疗癌症等疾病和其他疾病或病况的方法。本发明还涉及制造这种化合物的过程，以及在这种过程中有用的中间体。
• Novel Aryl- and Heteroarylpiperazines
  申请人：Hohlweg Rolf

  公开号：US20090264435A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Novel aryl- and heteroarylpiperazines, use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and a method of treatment employing these compounds and compositions. The compounds show a high and selective binding affinity to the histamine H3 receptor indicating histamine H3 receptor antagonistic, inverse agonistic or agonistic activity. As a result, the compounds are useful for the treatment of diseases and disorders related to the histamine H3 receptor.

  新型芳基和杂环基哌嗪，这些化合物的药用组合物，包含这些化合物的药用组合物，以及采用这些化合物和组合物的治疗方法。这些化合物表现出高度和选择性的结合亲和力，表明它们具有组胺H3受体拮抗、反向激动或激动活性。因此，这些化合物对于治疗与组胺H3受体相关的疾病和障碍非常有用。
• Novel Medicaments
  申请人：Hohlweg Rolf

  公开号：US20090312309A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  Novel compounds which interact with the histamine H3 receptor are defined. These compounds are particularly useful in the treatment of a variety of diseases or conditions in which histamine H3 interactions are beneficial. Thus, the compounds may find use, e.g., in the treatment of diseases of the central nervous system, the peripheral nervous system, the cardiovascular system, the pulmonary system, the gastrointestinal system and the endocrinological system. The novel compounds have a core consisting of a 6 membered aromatic ring containing at least one nitrogen atom and two carbon atoms in the ring and, at the remaining positions in the ring, there is either a carbon or a nitrogen atom.

  定义了与组胺H3受体相互作用的新化合物。这些化合物在治疗多种疾病或病况中特别有用，其中组胺H3相互作用是有益的。因此，这些化合物可能用于治疗中枢神经系统、外周神经系统、心血管系统、肺系统、胃肠系统和内分泌系统的疾病，例如。新的化合物具有一个核心，其中包含至少一个氮原子和两个碳原子的6元芳香环，并且在环中的其余位置上，有一个碳原子或一个氮原子。
• Medicaments
  申请人：Hohlweg Rolf

  公开号：US08501739B2

  公开（公告）日：2013-08-06

  Novel compounds which interact with the histamine H3 receptor are defined. These compounds are particularly useful in the treatment of a variety of diseases or conditions in which histamine H3 interactions are beneficial. Thus, the compounds may find use, e.g., in the treatment of diseases of the central nervous system, the peripheral nervous system, the cardiovascular system, the pulmonary system, the gastrointestinal system and the endocrinological system. The novel compounds have a core consisting of a 6 membered aromatic ring containing at least one nitrogen atom and two carbon atoms in the ring and, at the remaining positions in the ring, there is either a carbon or a nitrogen atom.

  定义了与组胺H3受体相互作用的新化合物。这些化合物在治疗多种疾病或状况中特别有用，其中组胺H3相互作用是有益的。因此，这些化合物可以在治疗中枢神经系统、外周神经系统、心血管系统、肺系统、胃肠系统和内分泌系统的疾病中发挥作用。这些新化合物具有一个核心，其中包含至少一个氮原子和两个碳原子的6元芳香环，并且在环中的其余位置上，要么是碳原子，要么是氮原子。