(S)-2-Amino-5-phenyl-pentanoic acid methyl ester | 139714-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-Amino-5-phenyl-pentanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-2-amino-5-phenylpentanoate
• CAS: 139714-80-0
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: XUHINRSSRAMEHK-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-Amino-5-phenyl-pentanoic acid methyl ester 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一系列C端氨基醇二肽Aβ抑制剂。

  摘要：

  已经制备了有效的小分子Aβ抑制剂，该抑制剂掺入了由N端芳基乙酰基和各种C端氨基醇包围的丙氨酸核心。如体外测定中所示，这些化合物表现出立体特异性抑制作用。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00684-4
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-苯基丙烷 在 正丁基锂 、 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-2-Amino-5-phenyl-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  发现和表征2-氨基恶唑啉作为高活性，选择性和口服活性TAAR1激动剂。

  摘要：

  发现2-氨基恶唑啉是TAAR1配体的新型结构类别。从已知的肾上腺素化合物1开始，进行了结构修饰，以获得高效且选择性的TAAR1配体，例如12（RO5166017），18（RO5256390），36（RO5203648）和48（RO5263397）。这些化合物表现出类似药物的理化性质，具有良好的口服生物利用度，并且在与精神疾病和成瘾有关的多种动物模型中显示出体内活性。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.5b00449

文献信息

• Fibrinogen receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0512831B1

  公开（公告）日：1999-09-22
• FIBRINOGEN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP0810994A1

  公开（公告）日：1997-12-10
• EP0810994A4
  申请人：——

  公开号：EP0810994A4

  公开（公告）日：1998-05-06
• EP0880511A4
  申请人：——

  公开号：EP0880511A4

  公开（公告）日：1999-06-16
• INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP0880511A1

  公开（公告）日：1998-12-02