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6-chloro-1-(4-fluorophenyl)-1H-indole-3-carbaldehyde
6-chloro-1-(4-fluorophenyl)-1H-indole-3-carbaldehyde | 1276017-66-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-chloro-1-(4-fluorophenyl)-1H-indole-3-carbaldehyde
英文别名
——
CAS
1276017-66-3
化学式
C
15
H
9
ClFNO
mdl
——
分子量
273.694
InChiKey
HHQKYCGDNNPGDU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.24
重原子数:
19.0
可旋转键数:
2.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
22.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
6-氯吲哚-3-甲醛
6-chloro-1H-indole-3-carbaldehyde
703-82-2
C
9
H
6
ClNO
179.606
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6-chloro-1-(4-fluorophenyl)-3-(piperazin-1-ylmethyl)-1H-indole
1276018-09-7
C
19
H
19
ClFN
3
343.831
反应信息
作为反应物:
描述:
6-chloro-1-(4-fluorophenyl)-1H-indole-3-carbaldehyde
在 lithium perchlorate 、
三乙酰氧基硼氢化钠
、
溶剂黄146
作用下, 以
二氯甲烷
、
乙腈
为溶剂, 生成
(2R,3R)-3-[4-[[6-chloro-1-(4-fluorophenyl)indol-3-yl]methyl]piperazin-1-yl]-2-(2,4-difluorophenyl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol
参考文献:
名称:
新型 1-卤代苄基吲哚连接的三唑衍生物作为抗真菌剂的合成和活性
摘要:
DOI:
10.5012/bkcs.2011.32.1.307
作为产物:
描述:
6-氯吲哚
在 sodium hydride 、
三氯氧磷
作用下, 以
二甲基亚砜
为溶剂, 生成
6-chloro-1-(4-fluorophenyl)-1H-indole-3-carbaldehyde
参考文献:
名称:
新型 1-卤代苄基吲哚连接的三唑衍生物作为抗真菌剂的合成和活性
摘要:
DOI:
10.5012/bkcs.2011.32.1.307
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阿托伐他汀内酯
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