1-(4-(5-(4-(methylcarbamoyl)-3-phenylisoxazol-5-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzyl)azetidine-3-carboxylic acid 2,2,2-trifluoroacetate | 1236188-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-(5-(4-(methylcarbamoyl)-3-phenylisoxazol-5-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzyl)azetidine-3-carboxylic acid 2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 1236188-61-6
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₄H₂₁N₅O₅
• 分子量: 573.485
• InChiKey: GUKCXPMVBJGQIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  171.89
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 1-(4-(5-(4-(methylcarbamoyl)-3-phenylisoxazol-5-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzyl)azetidine-3-carboxylate 、 三氟乙酸 反应 1.5h， 以77%的产率得到1-(4-(5-(4-(methylcarbamoyl)-3-phenylisoxazol-5-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzyl)azetidine-3-carboxylic acid 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED OXADIAZOLE DERIVATIVES AS S1P AGONISTS IN THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE AND INFLAMMATORY DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE SUBSTITUÉS COMME AGONISTES DE S1P DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES AUTO-IMMUNES ET INFLAMMATOIRES

  摘要：

  揭示了化合物的结构式 (I) [在此插入化学结构] (I) 或其药学上可接受的盐，其中 Q 是 [在此插入化学结构] 或 [在此插入化学结构]；R1 是烷基或芳基，所述芳基可选择性地取代一个至五个取代基，独立选择自 C1 至 C6 烷基、C1 至 C4 卤代烷基、OR4 和/或卤素；而 R2、R3、R4 和 n 在此有定义。还揭示了将这些化合物用作 G 蛋白偶联受体 S1P1 的选择性激动剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病进展方面具有用途，如自身免疫疾病和血管疾病。

  公开号：

  WO2010085581A1