3-氯-6-(甲硫基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶 | 100859-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 中文名称: 3-氯-6-(甲硫基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶
• 中文别名: 3-氯-6-(甲基硫代)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶
• 英文名称: 3-chloro-6-(methylthio)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• 英文别名: 3-chloro-6-methylsulfanyl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• CAS: 100859-88-9
• 化学式: C₆H₅ClN₄S
• 分子量: 200.651
• InChiKey: HXUMCGPDKBIKSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  234-235℃
• 沸点：
  340.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.76

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-6-(甲硫基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 2-(二环己基膦)3,6-二甲氧基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯 、 [2-(2-aminophenyl)phenyl]methylsulfonyloxypalladium dicyclohexyl-[3,6-dimethoxy-2-(2,4,6-triisopropylphenyl)phenyl]phosphane 、 水 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 formamide 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.25h， 生成 2-(3-((3-((5-((2-(2,2-dimethylpyrrolidin-1-yl)ethyl)carbamoyl)-2-methylpyridin-3-yl)amino)-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)amino)phenyl)-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AND THEIR USES AS PDGFR INHIBITORS
  [FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDGFR

  摘要：

  The disclosure is directed to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. Pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I), as well as methods of their use and preparation, are also described.

  公开号：

  WO2023007009A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲硫基嘧啶-5-羧酸乙酯 在 一水合肼 、 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 3-氯-6-(甲硫基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AND THEIR USES AS PDGFR INHIBITORS
  [FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDGFR

  摘要：

  The disclosure is directed to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. Pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I), as well as methods of their use and preparation, are also described.

  公开号：

  WO2023007009A1

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：——

  公开号：US20040198751A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  Pyrazolo-pyrimidine derivatives are described herein. The described invention also includes methods of making such derivatives as well as methods of using the same in the treatment of diseases.

  本文介绍了吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物。所述发明还包括制备这种衍生物的方法，以及使用它们治疗疾病的方法。
• SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIMIDINES
  申请人：Adams Jerry Leroy

  公开号：US20090029989A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Pyrazolo-pyrimidine derivatives are described herein. The described invention also includes methods of making such derivatives as well as methods of using the same in the treatment of diseases.

  本文介绍了吡唑并嘧啶衍生物。所述发明还包括制备这些衍生物的方法以及在治疗疾病中使用它们的方法。
• Substituted Pyrazolopyrimidines
  申请人：Adams Jerry

  公开号：US20070293489A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  Pyrazolo-pyrimidine derivatives are described herein. The described invention also includes methods of making such derivatives as well as methods of using the same in the treatment of diseases.

  本文描述了吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物。所述发明还包括制备这种衍生物的方法以及在治疗疾病中使用它们的方法。
• Substituted pyrazolopyrimidines
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US07217710B2

  公开（公告）日：2007-05-15

  Pyrazolo-pyrimidine derivatives are described herein. The described invention also includes methods of making such derivatives as well as methods of using the same in the treatment of diseases.

  本文描述了吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物。所述发明还包括制备这些衍生物的方法，以及在治疗疾病方面使用它们的方法。
• PYRROLO(PYRAZOLO)PYRIMIDINE DERIVATIVE AS LRRK2 INHIBITOR
  申请人：Oscotec Inc.

  公开号：EP3722298A1

  公开（公告）日：2020-10-14

  The present invention relates to a pyrrolo(pyrazolo)pyrimidine derivative having efficacy as an LRRK2 inhibitor, a preparation method therefor, and a pharmaceutical composition for preventing or treating degenerative brain diseases, containing the same.

  本发明涉及一种具有 LRRK2 抑制剂功效的吡咯并嘧啶衍生物、其制备方法以及含有该衍生物的用于预防或治疗退行性脑疾病的药物组合物。