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N-[(1R)-1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethyl]-8-(4-methylphenyl)-2-phenyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-6-carboxamide trifluoroacetate | 1246759-89-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[(1R)-1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethyl]-8-(4-methylphenyl)-2-phenyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-6-carboxamide trifluoroacetate
英文别名
——
N-[(1R)-1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethyl]-8-(4-methylphenyl)-2-phenyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-6-carboxamide trifluoroacetate化学式
CAS
1246759-89-6
化学式
C2HF3O2*C27H22FN5O
mdl
——
分子量
565.527
InChiKey
FXANTPAXGPITBL-GMUIIQOCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.03
  • 重原子数:
    41.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    109.48
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-[(1R)-1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethyl]-8-(4-methylphenyl)-3-phenyl[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-6-carboxamide trifluoroacetate 、 三氟乙酸 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.67h, 生成 N-[(1R)-1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethyl]-8-(4-methylphenyl)-2-phenyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-6-carboxamide trifluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] P2X3, RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF PAIN
    [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X3 POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
    摘要:
    该发明涉及新型P2X3受体拮抗剂,其在治疗与疼痛相关的疾病状态中发挥关键作用,特别是可以使用P2X3受体亚单位调节剂来治疗的外周疼痛、炎症性疼痛或组织损伤疼痛。
    公开号:
    WO2010111058A1
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