N-(3-chloro-5-fluoro-4-morpholinophenyl)-N-(2-chloroallyl)-2,2,2-trifluoroacetamide | 1221170-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N-(3-chloro-5-fluoro-4-morpholinophenyl)-N-(2-chloroallyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 1221170-94-0
• 化学式: C₁₅H₁₄Cl₂F₄N₂O₂
• 分子量: 401.188
• InChiKey: FNPBEKPWDZEIIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  32.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-chloroallyl)-2,2,2-trifluoro-N-(3-fluoro-4-morpholinophenyl)acetamide 在 calcium hypochlorite 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到N-(3-chloro-5-fluoro-4-morpholinophenyl)-N-(2-chloroallyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  新的高效合成α芳氨基α'氯丙-2-酮通过氯乙烯的氧化水解由次氯酸钙推荐

  摘要：

  由次氯酸钙促进的不同三氟乙酰基保护的N-（2-氯烯丙基）苯胺的氧化水解能够产生几种先前未描述的α-芳基氨基-α'-氯丙烷-2-酮，这是非常有用的重要组成部分作为几种药物的前体，具有优异的收率和较短的反应时间。通过使用易于形成和除去的N-三氟乙酰基，可以有效地解决为避免不希望的芳族氯化反应（N-保护）而进行的反应的主要要求。因此，可以使用一锅法进行氧化水解-脱保护步骤，从而在非常短的反应时间内获得定量的产率。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900565