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(S)-3-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-2-oxoazetidine-1-sulfonic acid tetra-n-butylammonium salt | 83511-30-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-3-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-2-oxoazetidine-1-sulfonic acid tetra-n-butylammonium salt
英文别名
(S)-3-[(t-Butoxycarbonyl)amino]-2-oxo-1-azetidinesulfonic acid, tetra-n-butylammonium salt;(3S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-oxoazetidine-1-sulfonate;tetrabutylazanium
(S)-3-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-2-oxoazetidine-1-sulfonic acid tetra-n-butylammonium salt化学式
CAS
83511-30-2
化学式
C8H13N2O6S*C16H36N
mdl
——
分子量
507.736
InChiKey
QFQUCOWKXCCAQZ-ZSCHJXSPSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.19
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    124
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

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文献信息

  • Sulfamated amino acid amides
    申请人:E. R. Squibb & Sons, Inc.
    公开号:US04386034A1
    公开(公告)日:1983-05-31
    The process of this invention provides for the conversion of amino acid amides having the formula ##STR1## to 3-amino-2-oxo-1-azetidinesulfonic acid salts having the formula ##STR2## wherein one of R.sub.2 and R.sub.3 is hydrogen and the other is hydrogen, alkyl, cycloalkyl, phenyl or substituted phenyl and M.sup..sym. is hydrogen or a cation.
    该发明的过程提供了将具有以下化学式的氨基酸酰胺转化为具有以下化学式的3-基-2-代-1-氮杂环丙磺酸盐的方法:其中R.sub.2和R.sub.3中的一个是,另一个是,烷基,环烷基,基或取代基,M.sup..sym. 是或阳离子。
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