4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)benzoic acid | 1313495-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)benzoic acid
• CAS: 1313495-61-2
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₂
• 分子量: 238.246
• InChiKey: QXRUJHSIUOMXKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dirhodium tetraacetate 、 N,N-二乙基甲酰胺 、 4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)benzoic acid 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以62%的产率得到[Rh2(acetate)4(C7H5N2C6H4COOH)2]*2DEF
  参考文献：
  名称：

  从将乙酸铑明轮插入功能化的7-氮杂吲哚氢键二聚体到无限的结构†

  摘要：

  为了利用独特的相互作用方式，包括氢和7-氮杂吲哚核芯对四乙酸盐桨轮型配合物显示的配位键合，已经开发了一系列新的衍生物，它们在位置3处带有周边相互作用位点。制备并以固态将其自组装为二聚体H键合物种。此外，使用[Rh 2（OAc）4 ]桨轮在固态和溶液中均利用杂螯合物的结合模式，通过吡啶氮原子与Rh（II）的轴向配位产生离散的加帽配合物。）吡咯NH与赤道乙酸酯基团之一的氧原子之间的阳离子和氢键。使用带有自互补氢键供体和受体基团（例如羧基部分）的衍生物，可以实现向无限杂化网络的扩展。

  DOI：

  10.1039/c1dt10359h
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butyldimethylsilyl-3-trimethylstannyl-7-azaindole 、 对溴苯甲酸甲酯 在 四(三苯基膦)钯 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以29%的产率得到4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  从将乙酸铑明轮插入功能化的7-氮杂吲哚氢键二聚体到无限的结构†

  摘要：

  为了利用独特的相互作用方式，包括氢和7-氮杂吲哚核芯对四乙酸盐桨轮型配合物显示的配位键合，已经开发了一系列新的衍生物，它们在位置3处带有周边相互作用位点。制备并以固态将其自组装为二聚体H键合物种。此外，使用[Rh 2（OAc）4 ]桨轮在固态和溶液中均利用杂螯合物的结合模式，通过吡啶氮原子与Rh（II）的轴向配位产生离散的加帽配合物。）吡咯NH与赤道乙酸酯基团之一的氧原子之间的阳离子和氢键。使用带有自互补氢键供体和受体基团（例如羧基部分）的衍生物，可以实现向无限杂化网络的扩展。

  DOI：

  10.1039/c1dt10359h

文献信息

• From insertion of rhodium acetate paddlewheels into functionalized 7-azaindole hydrogen-bonded dimers to infinite architectures
  作者：Dmitry Pogozhev、Stéphane A. Baudron、Mir Wais Hosseini

  DOI：10.1039/c1dt10359h

  日期：——

  In order to take advantage of the peculiar mode of interaction consisting in the combination of hydrogen and coordination bonding displayed by the 7-azaindole core towards tetraacetate paddlewheel type complexes, a series of new derivatives, bearing peripheral interacting sites at the position 3, have been prepared and their self-assembly into dimeric H-bonded species was established in the solid state

  为了利用独特的相互作用方式，包括氢和7-氮杂吲哚核芯对四乙酸盐桨轮型配合物显示的配位键合，已经开发了一系列新的衍生物，它们在位置3处带有周边相互作用位点。制备并以固态将其自组装为二聚体H键合物种。此外，使用[Rh 2（OAc）4 ]桨轮在固态和溶液中均利用杂螯合物的结合模式，通过吡啶氮原子与Rh（II）的轴向配位产生离散的加帽配合物。）吡咯NH与赤道乙酸酯基团之一的氧原子之间的阳离子和氢键。使用带有自互补氢键供体和受体基团（例如羧基部分）的衍生物，可以实现向无限杂化网络的扩展。