7-[1-(4-fluoro-phenyl)-3-isopropyl-4-oxo-5-phenyl-3,4,5,6-tetrahydro-3,5-diaza-benzo[e]azulen-2-yl]-3,5-dihydroxy-heptanoic acid tert-butyl ester | 950524-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 7-[1-(4-fluoro-phenyl)-3-isopropyl-4-oxo-5-phenyl-3,4,5,6-tetrahydro-3,5-diaza-benzo[e]azulen-2-yl]-3,5-dihydroxy-heptanoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (3R,5R)-7-[1-(4-fluorophenyl)-4-oxo-5-phenyl-3-propan-2-yl-6H-pyrrolo[2,3-d][2]benzazepin-2-yl]-3,5-dihydroxyheptanoate
• CAS: 950524-57-9
• 化学式: C₃₈H₄₃FN₂O₅
• 分子量: 626.768
• InChiKey: GFVAWOKJUZEMQZ-LOYHVIPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[1-(4-fluoro-phenyl)-3-isopropyl-4-oxo-5-phenyl-3,4,5,6-tetrahydro-3,5-diaza-benzo[e]azulen-2-yl]-3,5-dihydroxy-heptanoic acid tert-butyl ester 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 反应 48.0h， 以54%的产率得到7-[1-(4-fluoro-phenyl)-3-isopropyl-4-oxo-5-phenyl-3,4,5,6-tetrahydro-3,5-diaza-benzo[e]azulen-2-yl]-3,5-dihydroxy-heptanoic acid sodium salt
  参考文献：
  名称：

  WO2006/59210

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-fluoro-phenyl)-3-isopropyl-5-phenyl-5,6-dihydro-3H-3,5-diaza-benzo[e]azulen-4-one 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 正丁基锂 、 氢气 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 7-[1-(4-fluoro-phenyl)-3-isopropyl-4-oxo-5-phenyl-3,4,5,6-tetrahydro-3,5-diaza-benzo[e]azulen-2-yl]-3,5-dihydroxy-heptanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of novel, conformationally restricted HMG-CoA reductase inhibitors

  摘要：

  Using structure-based design, a novel series of conformationally restricted, pyrrole-based inhibitors of HMG-CoA reductase were discovered. Leading analogs demonstrated potent inhibition of cholesterol synthesis in both in vitro and in vivo models and may be useful for the treatment of hypercholesterolemia and related lipid disorders. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.097

文献信息

• WO2006/59210
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Design and synthesis of novel, conformationally restricted HMG-CoA reductase inhibitors
  作者：Jeffrey A. Pfefferkorn、Chulho Choi、Yuntao Song、Bharat K. Trivedi、Scott D. Larsen、Valerie Askew、Lisa Dillon、Jeffrey C. Hanselman、Zhiwu Lin、Gina Lu、Andrew Robertson、Catherine Sekerke、Bruce Auerbach、Alexander Pavlovsky、Melissa S. Harris、Graeme Bainbridge、Nicole Caspers

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.05.097

  日期：2007.8

  Using structure-based design, a novel series of conformationally restricted, pyrrole-based inhibitors of HMG-CoA reductase were discovered. Leading analogs demonstrated potent inhibition of cholesterol synthesis in both in vitro and in vivo models and may be useful for the treatment of hypercholesterolemia and related lipid disorders. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.