tert-butyl (2R*,3R*)-2-{[(1S)-1-benzyl-2-methoxy-2-oxoethyl]carbamoyl}-2-carbamoyl-3-isobutylaziridine-1-carboxylate | 1020065-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2R*,3R*)-2-{[(1S)-1-benzyl-2-methoxy-2-oxoethyl]carbamoyl}-2-carbamoyl-3-isobutylaziridine-1-carboxylate
• CAS: 1020065-31-9
• 化学式: C₂₃H₃₃N₃O₆
• 分子量: 447.532
• InChiKey: IWCOTTWUZDVBBC-GZIDGMCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  127.8
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2R*,3R*)-2-{[(1S)-1-benzyl-2-methoxy-2-oxoethyl]carbamoyl}-2-cyano-3-isobutylaziridine-1-carboxylate 在 双氧水 、 sodium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以93%的产率得到tert-butyl (2R*,3R*)-2-{[(1S)-1-benzyl-2-methoxy-2-oxoethyl]carbamoyl}-2-carbamoyl-3-isobutylaziridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Solution-phase synthesis of 2-cyano and 2-amido aziridinyl peptides

  摘要：

  Starting from a library of 2-L-alpha-amino acyl (E)-acrylonitriles, different short 2-cyano and 2-amino aziridinyl peptides, potential protease inhibitors. were obtained under parallel solution-phase conditions. The transformations include careful selection of conditions for aziridine deprotection and cyano group partial hydrolysis. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.01.098