methyl (2S)-2-(4-amino-2-benzyl-benzoylamino)-4-methylsulfanyl-butyrate | 203855-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-2-(4-amino-2-benzyl-benzoylamino)-4-methylsulfanyl-butyrate
• 英文别名: methyl (2S)-2-[(4-amino-2-benzylbenzoyl)amino]-4-methylsulfanylbutanoate
• CAS: 203855-08-7
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₃S
• 分子量: 372.488
• InChiKey: RUESWYZRQKWBBT-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-2-(4-amino-2-benzyl-benzoylamino)-4-methylsulfanyl-butyrate 、 、 Sodium bichromate dihydrate 、 2-溴-4-硝基甲苯 、 硫酸 在 ice 、 乙酸乙酯 、 sodium hydroxide 、 水 、 2-溴-4-硝基苯甲酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 15.72 gm (28%) of 2-bromo-4-nitro-benzoic acid (compound 26) as a white solid的产率得到2-溴-4-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  3-mercaptopyrrolidines as farnesyl protein transferase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式I的Ras法尼酰化抑制剂，其中：R1例如为H，进一步定义如说明书中所定义的值；R2例如为H，进一步定义如说明书中所定义的值；R3例如为H或具有说明书中所定义的值的取代基；p为0-3，其中R3的值可以相同或不同；L是一个连接基团，例如-CH2-NH-，进一步定义如说明书中所定义的值；A选自苯基、萘基、含有最多5个杂原子的5-10成员单环或双环杂芳基环，其中杂原子独立地选自O、N和S；或其二聚体-S-S-，当R2=H时；或其N-氧化物或药学上可接受的盐、前药或溶剂。本发明还涉及其制备方法、作为治疗剂的使用以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  US06946468B1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[(2-benzyl-4-nitro-benzoyl)amino]-4-methylsulfanyl-butyrate 在 tin(ll) chloride 、 氨 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl (2S)-2-(4-amino-2-benzyl-benzoylamino)-4-methylsulfanyl-butyrate
  参考文献：
  名称：

  3-Mercaptopyrrolidines as farnesyl protein transferase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及 Formula (I) 的 ras 泛酰化抑制剂，其中：R1 例如为 H，以及在规范中定义的进一步数值；R2 例如为 H，以及在规范中定义的进一步数值；R3 例如为 H 或具有在规范中定义的数值的取代基；p 为 0-3，其中 R3 的数值可以相同也可以不同；L 是一个连接基团，例如 —CH2—NH—，以及在规范中定义的进一步数值；A 选自苯基；萘基；一个含有最多 5 个杂原子的 5-10 成员单环或双环杂芳基环，其中杂原子独立地选自 O、N 和 S；或者当 R2=H 时的一个 —S—S— 二聚体；或者其 N-氧化物或药用可接受的盐、前药或溶剂。它们的制备方法，作为治疗剂的用途以及含有它们的药物组合物。一个特定用途是在癌症治疗中。

  公开号：

  US20050209217A1