acenaphtho<5,6-cd>-1,2-dithiole | 76268-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: acenaphtho<5,6-cd>-1,2-dithiole
• 英文别名: acenaphtho[5,6-cd][1,2]dithiole；acenaphtho(5,6-cd)-1,2-dithiole；2,3-dithiatetracyclo[5.5.2.04,13.010,14]tetradeca-1(13),4,6,8,10(14),11-hexaene
• CAS: 76268-49-0
• 化学式: C₁₂H₆S₂
• 分子量: 214.312
• InChiKey: DENNZKXIYNQOQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180-182 °C
• 沸点：
  375.1±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.547±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(trimethylphosphane)dichloridoplatinum(II) 、 acenaphtho<5,6-cd>-1,2-dithiole 在 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 [Pt(PMe₃)₂(acenaphtho[5,6-cd][1,2]dithiole)]
  参考文献：
  名称：

  ena [5,6-cd] -1,2-二hal烯及其铂配合物

  摘要：

  该项目的工作得到了工程和物理科学研究委员会（EPSRC）的支持。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2014.08.046
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二溴苊烯 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 acenaphtho<5,6-cd>-1,2-dithiole
  参考文献：
  名称：

  ena [5,6-cd] -1,2-二hal烯及其铂配合物

  摘要：

  该项目的工作得到了工程和物理科学研究委员会（EPSRC）的支持。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2014.08.046

文献信息

• Peri-bridged naphthalenes. 4. chalcogen-bridged acenaphthylenes
  作者：Long-Yong Chiang、Jerrold Meinwald

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74552-7

  日期：1980.1

  Three new electron donors, acenaphtho[5,6-cd]-1,2-dithiole (1), acenaphtho[5,6-cd]-1,2-diselenole (2), and acenaphtho[5,6-cd]-1,2-ditellurole (3), can be prepared in 28%, 22%, and 14% yields respectively by reaction of the elemental chalcogens (S, Se, Te) with 5,6-dilithioacenaphthylene (4). Compound 4 is generated by treatment of 5,6-dibromoacenaphthylen (5), for which a convenient preparation is

  三个新的电子供体，[5,6-cd] -1,2-二硫醇（1），[5,6-cd] -1,2-二硒烯（2）和[5,6-cd]通过元素硫族元素（S，Se，Te）与5，6-二硫代ac烯（4）的反应，可以分别以28％，22％和14％的收率制备-1,2-二tellurole（3）。通过在-78°C下用正丁基锂（2当量）在THF中的溶液处理5,6-二溴ac（5）（已描述了方便的制备方法）来生成化合物4。