2-chloro-2-nitroso-5-nitrohexane | 132431-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-chloro-2-nitroso-5-nitrohexane
• 英文别名: 2-Chloro-5-nitro-2-nitrosohexane
• CAS: 132431-82-4
• 化学式: C₆H₁₁ClN₂O₃
• 分子量: 194.618
• InChiKey: QMYOPTNPKTWLTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  234.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-2-nitroso-5-nitrohexane 在 dihydrobenzylnicotinamide 、 臭氧 作用下， 生成 2,5-己二酮
  参考文献：
  名称：

  α，ω-二硝基烷烃的自由基环化

  摘要：

  通过将亚硝酸根阴离子立体选择性地分子内加成到α-硝基烷基基团上，已将2，6-二硝基烷烃环化以产生邻位的二硝基环戊烷。对于该自由基阴离子环化，提出了“环己烷型”过渡态。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89050-5
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基己烷-2-酮 在 盐酸羟胺 、 氯 、 sodium carbonate 作用下， 生成 2-chloro-2-nitroso-5-nitrohexane
  参考文献：
  名称：

  α，ω-二硝基烷烃的自由基环化

  摘要：

  通过将亚硝酸根阴离子立体选择性地分子内加成到α-硝基烷基基团上，已将2，6-二硝基烷烃环化以产生邻位的二硝基环戊烷。对于该自由基阴离子环化，提出了“环己烷型”过渡态。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89050-5