6-iododibenzo[f,h]quinoxaline | 1391941-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 6-iododibenzo[f,h]quinoxaline
• 英文别名: 6-Iodophenanthro[9,10-b]pyrazine
• CAS: 1391941-00-6
• 化学式: C₁₆H₉IN₂
• 分子量: 356.165
• InChiKey: JKEXRRGRILXYIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  519.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.778±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  B-[3-(4-二苯并噻吩基)苯基]硼酸 、 6-iododibenzo[f,h]quinoxaline 在 palladium diacetate potassium carbonate 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 以75%的产率得到6-[3-(dibenzothiophen-4-yl)phenyl]dibenzo[f,h]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  提供了一种新颖的杂环化合物，可用作发光元件，作为发光物质分散的发光层中的主体材料。提供了一个由通式（G1）表示的杂环化合物。在该式中，A代表取代或未取代的二苯并噻吩基团、取代或未取代的二苯并呋喃基团和取代或未取代的咔唑基团，R11至R19分别代表氢、具有1至4个碳原子的烷基基团，以及具有6至14个碳原子的取代或未取代的芳基基团，Ar代表具有6至13个碳原子的取代或未取代的芳基烯基团。

  公开号：

  US20120197020A1
• 作为产物：
  描述：

  2-碘菲-9,10-二酮 、 乙二胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以26%的产率得到6-iododibenzo[f,h]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  提供了一种新颖的杂环化合物，可用作发光元件，作为发光物质分散的发光层中的主体材料。提供了一个由通式（G1）表示的杂环化合物。在该式中，A代表取代或未取代的二苯并噻吩基团、取代或未取代的二苯并呋喃基团和取代或未取代的咔唑基团，R11至R19分别代表氢、具有1至4个碳原子的烷基基团，以及具有6至14个碳原子的取代或未取代的芳基基团，Ar代表具有6至13个碳原子的取代或未取代的芳基烯基团。

  公开号：

  US20120197020A1

文献信息

• US9067916B2
  申请人：——

  公开号：US9067916B2

  公开（公告）日：2015-06-30