3'-O-acetyl-2'-deoxy-6,6-N,N-dibenzoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytriphenylmethyl)-4'-phenylseleno-adenosine | 161496-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3'-O-acetyl-2'-deoxy-6,6-N,N-dibenzoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytriphenylmethyl)-4'-phenylseleno-adenosine
• CAS: 161496-54-4
• 化学式: C₅₃H₄₅N₅O₈Se
• 分子量: 958.929
• InChiKey: DOCJJEZCGDZPID-KNCADKKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.92
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  144.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-O-acetyl-2'-deoxy-6,6-N,N-dibenzoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytriphenylmethyl)-4'-phenylseleno-adenosine 在 ammonium hydroxide 、 sodium methylate 作用下， 生成 6-N-benzoyl-2'-deoxy-5'-O-(4,4'-dimethoxytriphenylmethyl)-4'-phenylseleno-adenosine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a 4′-Selenated 2-Deoxyadenosine Derivative: A Novel Precursor suitable for the Preparation of Modified Oligonucleotides

  摘要：

  通过Swern氧化、后续硒化和还原反应，得到硒代脱氧腺苷衍生物4a和4b。异构体4b转化为磷酰胺7，后者是修饰寡核苷酸8的构建模块。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25686
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (3S,5R)-5-(6-dibenzoylamino-purin-9-yl)-2-formyl-2-phenylselanyl-tetrahydro-furan-3-yl ester 在 吡啶 、 四丁基氰基硼烷化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 3'-O-acetyl-2'-deoxy-6,6-N,N-dibenzoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytriphenylmethyl)-4'-phenylseleno-adenosine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a 4′-Selenated 2-Deoxyadenosine Derivative: A Novel Precursor suitable for the Preparation of Modified Oligonucleotides

  摘要：

  通过Swern氧化、后续硒化和还原反应，得到硒代脱氧腺苷衍生物4a和4b。异构体4b转化为磷酰胺7，后者是修饰寡核苷酸8的构建模块。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25686