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1,1,3,3-Tetrachlor-2,4-dineopentyl-1,3-disilacyclobutan | 130460-67-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,1,3,3-Tetrachlor-2,4-dineopentyl-1,3-disilacyclobutan
英文别名
Tetrachlor-2,4-dineopentyl-1,3-disilacyclobutan;1,1,3,3-tetrachloro-2,4-bis(2,2-dimethylpropyl)-1,3-disiletane
1,1,3,3-Tetrachlor-2,4-dineopentyl-1,3-disilacyclobutan化学式
CAS
130460-67-2
化学式
C12H24Cl4Si2
mdl
——
分子量
366.306
InChiKey
IEXOBLJJYJKCIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.53
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,3,3-Tetrachlor-2,4-dineopentyl-1,3-disilacyclobutan三氟化锑 作用下, 以 正戊烷 为溶剂, 以67%的产率得到2,4-bis(2,2-dimethylpropyl)-1,1,3,3-tetrafluoro-1,3-disiletane
    参考文献:
    名称:
    Silaheterocyclen IX。2,4-二戊基-1,3-二硅杂环丁酮
    摘要:
    由二有机基乙烯基氯硅烷R 1 R 2 Si(Cl)CH = CH的反应以良好的产率获得2,4-二烯戊基-1,3-二硅环丁烷(R 1 R 1 SiCHCH 2 t Bu)2的E / Z-异构体。2用Lit Bu于非极性溶剂中。随着乙烯基硅烷上氯取代基数量的增加,该合成路线的吸引力降低:因此,无法从Cl 3 SiCH = CH 2(1)和Li t制备四氯-2,4-二烯戊基-1,3-二硅环丁烷(2)制备规模的Bu。向1 / Li t Bu的混合物中加入两倍摩尔量的NEt 3导致形成这种碱性二硅环环丁烷作为唯一的反应产物,几乎定量地收率。显然,双-供体稳定neopentylsilene(ET 3 N)2 ·氯2 SiCHCH 2吨卜(δ),其反应性比得上diorganoneopentylsilenes - [R 2 SiCHCH 2吨Bu(R = Me,Ph)负责该干净的反应。这些实验结果与δ
    DOI:
    10.1016/0022-328x(90)87197-l
  • 作为产物:
    描述:
    乙烯基三氯硅烷 以1%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    AUNER, N., Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 558,(1988) N 3, 55-86
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Auner, Norbert; Seidenschwarz, Claudia, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1990, vol. 45, # 6, p. 909 - 920
    作者:Auner, Norbert、Seidenschwarz, Claudia
    DOI:——
    日期:——
  • AUNER, NORBERT;SEIDENSCHWARZ, CLAUDIA, Z. NATURFORSCH. B, 45,(1990) N, C. 909-920
    作者:AUNER, NORBERT、SEIDENSCHWARZ, CLAUDIA
    DOI:——
    日期:——
  • AUNER, N.;GLEIXNER, R., J. ORGANOMET. CHEM., 393,(1990) N, C. 33-56
    作者:AUNER, N.、GLEIXNER, R.
    DOI:——
    日期:——
  • AUNER, N., J. ORGANOMET. CHEM., 353,(1988) N 3, C. 275-296
    作者:AUNER, N.
    DOI:——
    日期:——
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