p-trifluoroacetamidophenyl O-(2-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->4)-O-(2,3-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->3)-2,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-galactopyranoside | 85451-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: p-trifluoroacetamidophenyl O-(2-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->4)-O-(2,3-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->3)-2,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-galactopyranoside
• CAS: 85451-32-7
• 化学式: C₆₃H₅₈F₃NO₂₂
• 分子量: 1238.14
• InChiKey: ZTSHWPMDNNQNFE-JQTMSBBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.94
• 重原子数：
  89.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  302.97
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  22.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-trifluoroacetamidophenyl O-(2-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->4)-O-(2,3-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->3)-2,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-galactopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以59%的产率得到p-trifluoroacetamidophenyl O-α-D-mannopyranosyl-(1->4)-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1->3)-α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Garegg, Per J.; Norberg, Thomas, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 12, p. 2973 - 2982

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  p-trifluoroacetamidophenyl O-(2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->4)-O-(2,3-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->3)-2,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-galactopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以91%的产率得到p-trifluoroacetamidophenyl O-(2-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->4)-O-(2,3-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->3)-2,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Garegg, Per J.; Norberg, Thomas, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 12, p. 2973 - 2982

  摘要：

  DOI：