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1,3,5,7-tetra-t-butylphenanthro<4,5-bcd>furane
1,3,5,7-tetra-t-butylphenanthro<4,5-bcd>furane | 117847-35-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
萘并呋喃类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3,5,7-tetra-t-butylphenanthro<4,5-bcd>furane
英文别名
1,3,5,7-tetra-t-butylphenanthro<4,5-bcd>furan;1,3,5,7-tetra-t-butylphenanthro(4,5-bcd)furane;2,4,9,11-tetratert-butyl-15-oxatetracyclo[10.2.1.05,14.08,13]pentadeca-1,3,5(14),6,8(13),9,11-heptaene
CAS
117847-35-5
化学式
C
30
H
40
O
mdl
——
分子量
416.647
InChiKey
HSWXLVQLFAZNQD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
470.7±14.0 °C(Predicted)
密度:
1.012±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
9.37
重原子数:
31.0
可旋转键数:
0.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.53
拓扑面积:
13.14
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为产物:
描述:
1,3,7,9-tetra-t-butyl-phenanthro<4,5-def><1,3,2>dioxathiepine 5-oxide
在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、
硫酸
、
氧气
、
对甲苯磺酸
作用下, 以
乙醇
、
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 34.5h, 生成
1,3,5,7-tetra-t-butylphenanthro<4,5-bcd>furane
参考文献:
名称:
Engelhardt, Lutz M.; Hewgill, Frank R.; Stewart, Jeffery M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1845 - 1850
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Hewgill, Frank R.; Stewart, Jeffery M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1305 - 1312
作者:
Hewgill, Frank R.、Stewart, Jeffery M.
DOI:
——
日期:
——
ENGELHARDT, LUTZ M.;HEWGILL, FRANK R.;STEWART, JEFFERY M.;WHITE, ALLAN H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 7, C. 1845-1850
作者:
ENGELHARDT, LUTZ M.、HEWGILL, FRANK R.、STEWART, JEFFERY M.、WHITE, ALLAN H.
DOI:
——
日期:
——
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