((S)-3-Methyl-1-{(S)-1-[(S)-1-(4-nitro-phenylcarbamoyl)-ethylcarbamoyl]-ethylcarbamoyl}-butyl)-carbamic acid benzyl ester | 111195-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((S)-3-Methyl-1-{(S)-1-[(S)-1-(4-nitro-phenylcarbamoyl)-ethylcarbamoyl]-ethylcarbamoyl}-butyl)-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 111195-99-4
• 化学式: C₂₆H₃₃N₅O₇
• 分子量: 527.577
• InChiKey: JEADDSIVGBRCSG-SPEDKVCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  168.77
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((S)-3-Methyl-1-{(S)-1-[(S)-1-(4-nitro-phenylcarbamoyl)-ethylcarbamoyl]-ethylcarbamoyl}-butyl)-carbamic acid benzyl ester 在 Zeolit G (OH form) 、 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-2-Amino-4-methyl-pentanoic acid {(S)-1-[(S)-1-(4-nitro-phenylcarbamoyl)-ethylcarbamoyl]-ethyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  Kasafirek, Evzen; Fric, Premysl; Slaby, Jan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 6, p. 1625 - 1633

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Z-Leu-Ala-NHNH2 、 L-丙氨酸4-硝基酰苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 ((S)-3-Methyl-1-{(S)-1-[(S)-1-(4-nitro-phenylcarbamoyl)-ethylcarbamoyl]-ethylcarbamoyl}-butyl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kasafirek, Evzen; Fric, Premysl; Slaby, Jan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 6, p. 1625 - 1633

  摘要：

  DOI：