[(2R,3R,4S,5S)-4-acetyloxy-5-[2-(diacetylamino)-5-methyl-6-oxo-1H-pyrazin-3-yl]-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] acetate | 184241-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物
• 英文名称: [(2R,3R,4S,5S)-4-acetyloxy-5-[2-(diacetylamino)-5-methyl-6-oxo-1H-pyrazin-3-yl]-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] acetate
• CAS: 184241-13-2
• 化学式: C₁₈H₂₃N₃O₉
• 分子量: 425.395
• InChiKey: HGAUBMHCVGMCBB-DMRZNYOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4S,5S)-4-acetyloxy-5-[2-(diacetylamino)-5-methyl-6-oxo-1H-pyrazin-3-yl]-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] acetate 在 pyrophosphate triethylammonium salt 、 碘 、 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 为溶剂， 反应 2.59h， 生成 tetrabutylammonium 6-amino-3-methyl-5-(β-D-ribofuranosyl)pyrazin-2(1H)-one 5'-triphosphate
  参考文献：
  名称：

  非标准核苷和带有受体-供体-供体嘧啶类似物6-氨基-3-甲基吡嗪-2（1 H）-one的核苷酸的合成与表征

  摘要：

  当6-氨基吡嗪-2（1 H）-一作为嘧啶基类似物掺入寡核苷酸链时，与互补的嘌呤类似物呈H键受体-供体-供体模式。当与寡核苷酸中的相应供体-受体-嘌呤配对时，杂环可能选择性地通过形成由非标准H键连接的Watson-Crick几何碱基对而选择性地促进了双链体的稳定性。核苷化学的各个方面，包括6-氨基吡嗪-2（1 H）的β-呋喃糖基核糖核苷1，核糖核苷三磷酸2和核糖核苷二磷酸3的合成）-此处报告了一个。在水溶液中，发现核糖核苷1经历了酸和碱催化的重排，其表观半衰期约为1。在中性pH和30°下放置63小时。重排似乎是特定的酸和碱催化的。通过HPLC分离出在该重排反应期间形成的热力学上最稳定的化合物，并显示为在其4 C 1椅构象的6-氨基吡嗪-2（1 H）-一个核苷的β-吡喃糖基形式4。此反应性为1 在生理条件下可以解释为什么自然界不使用这种特殊的杂环系统来实现遗传字母表中的受体-供体-供体H键模式。

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790710
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3R,4S,5S)-4-acetoxy-5-(5-acetoxy-3-diacetylamino-6-methyl-pyrazin-2-yl)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-3-yl ester 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.0h， 以60%的产率得到[(2R,3R,4S,5S)-4-acetyloxy-5-[2-(diacetylamino)-5-methyl-6-oxo-1H-pyrazin-3-yl]-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  非标准核苷和带有受体-供体-供体嘧啶类似物6-氨基-3-甲基吡嗪-2（1 H）-one的核苷酸的合成与表征

  摘要：

  当6-氨基吡嗪-2（1 H）-一作为嘧啶基类似物掺入寡核苷酸链时，与互补的嘌呤类似物呈H键受体-供体-供体模式。当与寡核苷酸中的相应供体-受体-嘌呤配对时，杂环可能选择性地通过形成由非标准H键连接的Watson-Crick几何碱基对而选择性地促进了双链体的稳定性。核苷化学的各个方面，包括6-氨基吡嗪-2（1 H）的β-呋喃糖基核糖核苷1，核糖核苷三磷酸2和核糖核苷二磷酸3的合成）-此处报告了一个。在水溶液中，发现核糖核苷1经历了酸和碱催化的重排，其表观半衰期约为1。在中性pH和30°下放置63小时。重排似乎是特定的酸和碱催化的。通过HPLC分离出在该重排反应期间形成的热力学上最稳定的化合物，并显示为在其4 C 1椅构象的6-氨基吡嗪-2（1 H）-一个核苷的β-吡喃糖基形式4。此反应性为1 在生理条件下可以解释为什么自然界不使用这种特殊的杂环系统来实现遗传字母表中的受体-供体-供体H键模式。

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790710