(3S,5aR,10bS,11aS)-3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-10b-(3-(((2S,5S)-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-1,4-dimethyl-3,6-dioxopiperazin-2-yl)methyl)-1H-indol-1-yl)-2-methyl-2,3,5a,6,11,11a-hexahydro-1H-pyrazino[10,2':1,5]pyrrolo[2,3-b]indole-1,4(10bH)-dione | 1417318-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3S,5aR,10bS,11aS)-3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-10b-(3-(((2S,5S)-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-1,4-dimethyl-3,6-dioxopiperazin-2-yl)methyl)-1H-indol-1-yl)-2-methyl-2,3,5a,6,11,11a-hexahydro-1H-pyrazino[10,2':1,5]pyrrolo[2,3-b]indole-1,4(10bH)-dione
• CAS: 1417318-11-6
• 化学式: C₄₃H₆₂N₆O₆Si₂
• 分子量: 815.173
• InChiKey: FJUJKUAFUAFSPZ-JJCOWHGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.83
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  116.66
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5aR,10bS,11aS)-3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-10b-(3-(((2S,5S)-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-1,4-dimethyl-3,6-dioxopiperazin-2-yl)methyl)-1H-indol-1-yl)-2-methyl-2,3,5a,6,11,11a-hexahydro-1H-pyrazino[10,2':1,5]pyrrolo[2,3-b]indole-1,4(10bH)-dione 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以51%的产率得到(3S,5aR,10bS,11aS)-3-(hydroxymethyl)-10b-(3-(((2S,5S)-5-(hydroxymethyl)-1,4-dimethyl-3,6-dioxopiperazin-2-yl)methyl)-1H-indol-1-yl)-2-methyl-2,3,5a,6,11,11a-hexahydro-1H-pyrazino[1',2':1,5]pyrrolo[2,3-b]indole-1,4(10bH)-dione
  参考文献：
  名称：

  Chetomin 生物合成的研究：假定的后期生物合成中间体的对映特异性合成

  摘要：

  描述了 dethiochetomin 的 enantiospecific 合成，它是一种假定的生物合成中间体的 Epidithiodioxopiperazine 天然产物 chetomin。采用非对映选择性 N-烷基化形成异二聚二氢吲哚核心的关键 C3-N1' 键，然后与必需的N-甲基氨基酸进行肽偶联和二氧代哌嗪环化。以相同方式制备相关的肌氨酸衍生的二氧代哌嗪。文中还详细介绍了首次提出的 chetomin 生物合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.10.075
• 作为产物：
  描述：

  在 吗啉 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到(3S,5aR,10bS,11aS)-3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-10b-(3-(((2S,5S)-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-1,4-dimethyl-3,6-dioxopiperazin-2-yl)methyl)-1H-indol-1-yl)-2-methyl-2,3,5a,6,11,11a-hexahydro-1H-pyrazino[10,2':1,5]pyrrolo[2,3-b]indole-1,4(10bH)-dione
  参考文献：
  名称：

  Chetomin 生物合成的研究：假定的后期生物合成中间体的对映特异性合成

  摘要：

  描述了 dethiochetomin 的 enantiospecific 合成，它是一种假定的生物合成中间体的 Epidithiodioxopiperazine 天然产物 chetomin。采用非对映选择性 N-烷基化形成异二聚二氢吲哚核心的关键 C3-N1' 键，然后与必需的N-甲基氨基酸进行肽偶联和二氧代哌嗪环化。以相同方式制备相关的肌氨酸衍生的二氧代哌嗪。文中还详细介绍了首次提出的 chetomin 生物合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.10.075