6,23-Dibromo-4,25-dimethylheptacyclo[16.8.0.02,11.03,8.04,25.012,17.021,26]hexacosa-1(18),2(11),3(8),6,9,12,14,16,19,21(26),22-undecaene-5,24-dione | 1627197-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 6,23-Dibromo-4,25-dimethylheptacyclo[16.8.0.02,11.03,8.04,25.012,17.021,26]hexacosa-1(18),2(11),3(8),6,9,12,14,16,19,21(26),22-undecaene-5,24-dione
• CAS: 1627197-27-6
• 化学式: C₂₈H₁₆Br₂O₂
• 分子量: 544.242
• InChiKey: SCANECLAQQCTKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,23-Dibromo-4,25-dimethylhexacyclo[16.8.0.02,11.03,8.012,17.021,26]hexacosa-1(18),2(11),3,5,7,9,12,14,16,19,21,23,25-tridecaene-5,24-diol 在 4-二甲氨基吡啶 、 右旋樟脑-10-磺酰氯 、 氧气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到6,23-Dibromo-4,25-dimethylheptacyclo[16.8.0.02,11.03,8.04,25.012,17.021,26]hexacosa-1(18),2(11),3(8),6,9,12,14,16,19,21(26),22-undecaene-5,24-dione
  参考文献：
  名称：

  苯并[5] hel烯二醇的双氧引发环过环脱芳香化：手性π-扩展二酮的高效合成

  摘要：

  氧化脱芳香化作用是有机合成中的有力策略。然而，关于使用双氧作为氧化剂的报道非常有限，因为它是环境友好的，容易获得的（空气）并且易于处理。螺旋烯二醇可在数分钟内经历由双氧引发的跨环脱芳香化作用，从而以定量收率得到二酮。由此，手性成功地从螺旋性转移到中心手性，形成了具有两个全碳四元立体中心的扭曲的π扩展二酮。通过柱色谱获得光学分辨率，并通过X射线分析确定手性二酮的结构和绝对构型。

  DOI：

  10.1002/anie.201400486