2-(2,4-dimethoxyphenylamino)-5-[3-(4-fluoro-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-ylmethylene]thiazol-4-one | 1431855-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2,4-dimethoxyphenylamino)-5-[3-(4-fluoro-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-ylmethylene]thiazol-4-one
• 英文别名: 2-(2,4-dimethoxyanilino)-5-[[3-(4-fluorophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]methylidene]-1,3-thiazol-4-one
• CAS: 1431855-43-4
• 化学式: C₂₇H₂₁FN₄O₃S
• 分子量: 500.553
• InChiKey: FIKVDFDTBAACQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  77.74
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1-(4-fluorophenyl)ethylidene)-2-phenylhydrazine 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(2,4-dimethoxyphenylamino)-5-[3-(4-fluoro-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-ylmethylene]thiazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  基于吡唑和噻唑烷酮骨架作为酪氨酸酶有效抑制剂的新型杂环杂化体的合成

  摘要：

  作为开发新型酪氨酸酶抑制剂的正在进行研究的一部分，通过结合2-（2,4-二甲氧基-苯基氨基）合成了一类结构新颖的2-（2,4-二甲氧基苯基氨基）-5亚甲基-4-噻唑啉酮衍生物。 -噻唑-4-酮与各种1-（1-甲基-丁基-1,3-二烯基）-3-苯基-1 H-吡唑-4-甲醛。结果表明，某些合成的化合物表现出显着的抑制活性。特别是5- [3-（2-氯-苯基）-1-苯基-1 H-吡唑-4-基亚甲基] -2-（2,4-二甲氧基-苯基氨基）-噻唑-4-酮（5h）和5- [3-（3-氯-苯基）-1-苯基-1 H-吡唑-4-基亚甲基] -2-（2,4-二甲氧基-苯基氨基）-噻唑-4-酮（5g）具有2-氯-苯基和3-氯-苯基的）表现出最强的酪氨酸酶抑制活性，IC 50值分别为34.12和52.62μM。5h和5g噻唑烷酮衍生物的抑制机理分析表明，该化合物对酪氨酸酶的抑制作用是可逆的和竞争性的。初步的结构-活

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.12.053