5-chloro-2-(iodomethyl)-4H-pyrrolo[1,2-d][1,3,4]oxadiazin-4-one | 1403942-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-chloro-2-(iodomethyl)-4H-pyrrolo[1,2-d][1,3,4]oxadiazin-4-one
• 英文别名: 5-chloro-2-(iodomethyl)pyrrolo[1,2-d][1,3,4]oxadiazin-4-one
• CAS: 1403942-48-2
• 化学式: C₇H₄ClIN₂O₂
• 分子量: 310.478
• InChiKey: VOKVQGWIEYJZFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-(iodomethyl)-4H-pyrrolo[1,2-d][1,3,4]oxadiazin-4-one 在 碳酸氢钠 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-((6-amino-9H-purin-9-yl)methyl)-3-benzyl-5-chloropyrrolo[1,2-f][1,2,4]-triazin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolotriazinone derivatives as PI3K inhibitors

  摘要：

  揭示了具有化学结构式（I）的新吡咯三唑酮衍生物；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的应用。

  公开号：

  EP2518070A1
• 作为产物：
  描述：

  1-amino-3-chloro-1H-pyrrole-2-carboxylic acid 在 sodium iodide 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-chloro-2-(iodomethyl)-4H-pyrrolo[1,2-d][1,3,4]oxadiazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolotriazinone derivatives as PI3K inhibitors

  摘要：

  揭示了具有化学结构式（I）的新吡咯三唑酮衍生物；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的应用。

  公开号：

  EP2518070A1

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINONE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOTRIAZINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2012146666A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  New pyrrolotriazinone derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks).

  披露了具有公式(I)化学结构的新型吡咯三嗪酮衍生物；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的用途。
• PYRROLOTRIAZINONE DERIVATIVES AS P13K INHIBITORS
  申请人：Bernal Anchuela Francisco Javier

  公开号：US20140163033A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  New pyrrolotriazinone derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks).

  本发明公开了具有化学结构公式（I）的新吡咯三唑酮衍生物；以及它们的制备过程，包括它们的药物组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的使用。
• PYRROLOTRIAZINONE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS
  申请人：Bernal Anchuela Francisco Javier

  公开号：US20150099752A9

  公开（公告）日：2015-04-09

  New pyrrolotriazinone derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks).

  本发明涉及一种具有化学结构式（I）的新型吡咯三唑酮衍生物，以及其制备方法、包含它们的制药组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的应用。
• Pyrrolotriazinone derivatives as inhibitors P13K
  申请人：Bernal Anchuela Francisco Javier

  公开号：US09340547B2

  公开（公告）日：2016-05-17

  New pyrrolotriazinone derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks).

  本发明揭示了具有公式（I）化学结构的新吡咯三唑酮衍生物；以及制备它们的过程，包含它们的制药组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的使用。
• US9340547B2
  申请人：——

  公开号：US9340547B2

  公开（公告）日：2016-05-17