(3R,4aS,8aR)-3-((2R,3S)-2-Benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-hexahydro-pyrano[3,2-b]pyran-2-one | 207805-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4aS,8aR)-3-((2R,3S)-2-Benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-hexahydro-pyrano[3,2-b]pyran-2-one
• 英文别名: (3R,4aS,8aR)-3-[(2R,3S)-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]oxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydro-3H-pyrano[3,2-b]pyran-2-one
• CAS: 207805-76-3
• 化学式: C₂₁H₂₈O₆
• 分子量: 376.45
• InChiKey: FQKSQQPDPQIHMF-LCWAXJCOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4aS,8aR)-3-((2R,3S)-2-Benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-hexahydro-pyrano[3,2-b]pyran-2-one 在 Grubbs catalyst first generation 草酰氯 、 萘 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三氟化硼乙醚 、 sodium hexamethyldisilazane 、 lithium 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 (4aS,5aR,6aS,10aR,11aS,13aR)-11a-Methyl-3,4,4a,5a,6,6a,8,9,10,10a,11a,13a-dodecahydro-2H-1,5,7,11-tetraoxa-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Convergent synthesis of the trans-fused 6-n-6-6 (n = 7–10) tetracyclic ether system based on a ring-closing metathesis reaction

  摘要：

  通过立体选择性烷基化和环闭合复分解反应，实现了反式融合的6-n-6-6（n = 7–10）四环醚体系的收敛合成。

  DOI：

  10.1039/a801678j
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-((2R,3S)-2-Benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-3-((2S,3R)-3-hydroxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-propionic acid tert-butyl ester 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (3R,4aS,8aR)-3-((2R,3S)-2-Benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-hexahydro-pyrano[3,2-b]pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Convergent synthesis of the trans-fused 6-n-6-6 (n = 7–10) tetracyclic ether system based on a ring-closing metathesis reaction

  摘要：

  通过立体选择性烷基化和环闭合复分解反应，实现了反式融合的6-n-6-6（n = 7–10）四环醚体系的收敛合成。

  DOI：

  10.1039/a801678j