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benzyl cytosine(Boc) acetate | 154409-68-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl cytosine(Boc) acetate
英文别名
——
benzyl cytosine(Boc) acetate化学式
CAS
154409-68-4
化学式
C18H21N3O5
mdl
——
分子量
359.382
InChiKey
PIYOCNAAMRHFFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.33
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    99.52
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzyl cytosine(Boc) acetate 在 lithium hydroxide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 1.17h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Expanding the scope of PNA-encoded libraries: divergent synthesis of libraries targeting cysteine, serine and metallo-proteases as well as tyrosine phosphatases
    摘要:
    Seven PNA-encoded combinatorial libraries targeting proteases and phosphatases with covalent reversible and irreversible mechanism-based inhibitors were prepared. The libraries were synthesized using modified PNA monomers, which dramatically increase the water solubility of the libraries in biologically relevant buffers. The libraries were shown to selectively inhibit targeted enzymes. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2007.03.033
  • 作为产物:
    描述:
    magnesium(II) perchlorate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 72.0h, 以82%的产率得到benzyl cytosine(Boc) acetate
    参考文献:
    名称:
    A highly selective protocol for the deprotection of BOC-protected amides and carbamates
    摘要:
    A BOC-protected amide or carbamate undergoes mild and selective deprotection by treatment with catalytic Mg(ClO4)(2) in acetonitrile. Simple BOC-protected amines are not affected by these conditions.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)61498-3
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文献信息

  • Expanding the Scope and Orthogonality of PNA Synthesis
    作者:Srinivasu Pothukanuri、Zbigniew Pianowski、Nicolas Winssinger
    DOI:10.1002/ejoc.200800141
    日期:2008.6
    nucleic acids (PNAs) hybridize to natural oligonucleotides according to Watson and Crick base-pairing rules. The robustness of PNA oligomers and ease of synthesis have made them an attractive platform to encode small or macromolecules for microarraying purposes and other applications based on programmable self assembly. A cornerstone of these endeavors is the orthogonality of PNA synthesis with other chemistries
    根据 Watson 和 Crick 碱基配对规则,肽核酸 (PNA) 与天然寡核苷酸杂交。PNA 寡聚体的稳健性和易于合成使它们成为一个有吸引力的平台,用于编码小分子或大分子,用于微阵列目的和其他基于可编程自组装的应用。这些努力的基石是 PNA 合成与其他化学物质的正交性。在此,我们对末端氮原子的六种保护基团(Alloc、Teoc、4-N3Cbz、Fmoc、4-OTBSCbz 和 Azoc)和核碱基上的五种保护基团(Cl-Bhoc、F- Bhoc、Teoc、4-OMeCbz 和 Boc)。
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