1-(2-Chloro-6-fluorophenyl)cyclopropan-1-ol | 1249651-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-Chloro-6-fluorophenyl)cyclopropan-1-ol
• CAS: 1249651-22-6
• 化学式: C₉H₈ClFO
• 分子量: 186.61
• InChiKey: NICQKYAORFWDGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Chloro-6-fluorophenyl)cyclopropan-1-ol 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 sodium hydride 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-[3-chloro-5-fluoro-4-(1-methoxycyclopropyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  吡啶酮化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本申请涉及一类吡啶酮化合物、其制备方法及其用作PDE3A-SLFN12复合物诱导剂的用途。具体而言，本申请涉及一种如通式(I)所示的吡啶酮化合物、其立体异构体、溶剂合物及药学上可接受的盐或前药、其制备方法以及该类吡啶酮化合物或含有该类吡啶酮化合物的药物组合物在癌症治疗中的应用：其中通式(I)中各基团如说明书中所定义。

  公开号：

  WO2024109919A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-氟苯乙酮 在 盐酸 、 diethylzinc 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 1-(2-Chloro-6-fluorophenyl)cyclopropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  吡啶酮化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本申请涉及一类吡啶酮化合物、其制备方法及其用作PDE3A-SLFN12复合物诱导剂的用途。具体而言，本申请涉及一种如通式(I)所示的吡啶酮化合物、其立体异构体、溶剂合物及药学上可接受的盐或前药、其制备方法以及该类吡啶酮化合物或含有该类吡啶酮化合物的药物组合物在癌症治疗中的应用：其中通式(I)中各基团如说明书中所定义。

  公开号：

  WO2024109919A1