2-[2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-1,3,3-trimethyl-3H-indolium iodide | 27996-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-1,3,3-trimethyl-3H-indolium iodide
• 英文别名: 2-[2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-1,3,3-trimethylindol-1-ium;iodide
• CAS: 27996-74-3
• 化学式: C₂₀H₂₂NO*I
• 分子量: 419.305
• InChiKey: IRPSTTBCEOBEMW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.42
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-1,3,3-trimethyl-3H-indolium iodide 在 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以120 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于恶嗪环开合的分子开关的合成与性质

  摘要：

  我们设计并合成了一系列分子开关，每个分子开关将恶嗪环与发色片段配对。在化学或光学刺激的影响下，恶嗪环打开，使发色附肢与3 H结合-吲哚阳离子或酚酸根阴离子。这些结构转变改变了生色团的电子结构，并因此改变了它的电化学和光谱特征。具体而言，我们证明了三苯胺和噻吩片段的吸收，香豆素附肢的荧光和二茂铁中心的氧化电位都可以通过酸，碱或紫外线输入进行切换。因此，这些借助外部刺激在分子水平上转换特性的操作原理和结构设计最终可能会导致实现化学和光响应材料的一般策略。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2011.11.008
• 作为产物：
  描述：

  2,3,3-三甲基-3H-吲哚 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-[2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-1,3,3-trimethyl-3H-indolium iodide
  参考文献：
  名称：

  2-Styrylindolium based fluorescent probes visualize neurofibrillary tangles in Alzheimer’s disease

  摘要：

  We evaluated 2-styrylindolium derivatives (6-11) as novel and selective probes for neurofibrillary tangles (NFTs) on brain sections of AD patients. The staining experiments indicated that these compounds may bind selectively to NFTs in the presence of beta-amyloid (A beta) plaques. Cell free binding assays confirmed that 2-[2-[4-(1-pyrrolidinyl) phenyl]ethenyl]-1,3,3-trimethyl-3H-indolium iodide (9) and 2-[2-[4-(diethylamino) phenyl] ethenyl]-1-butyl-3,3-dimethyl-3H-indolium iodide (11) display excellent affinities to Tau-aggregates (IC50 values of 5.1 and 1.4 nM, respectively) in the displacement of Thiazin Red R. These probes have good solubility in distilled water and low or no cytotoxicity in zebrafish embryo and liver hepatocellular carcinoma cell assays. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.09.109