14β-<2-(Mesyloxy)ethyl>codeinon-dimethylacetal-N-oxid | 71368-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: 14β-<2-(Mesyloxy)ethyl>codeinon-dimethylacetal-N-oxid
• 英文别名: 1-(4,5α-epoxy-3,6,6-trimethoxy-17-methyl-17-oxy-morphin-7-en-14-yl)-2-methanesulfonyloxy-ethane
• CAS: 71368-00-8
• 化学式: C₂₃H₃₁NO₈S
• 分子量: 481.567
• InChiKey: GOTNOHSSZSULNC-ITEYBURJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  103.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  14β-(2-Hydroxyaethyl)-codeinon-dimethylacetal 在 吡啶 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 14β-<2-(Mesyloxy)ethyl>codeinon-dimethylacetal-N-oxid
  参考文献：
  名称：

  14-烷基取代吗啡衍生物

  摘要：

  第三人以克莱森- Eschenmoser-Umlagerung冯1个erhält人2b中，DAS麻省理工学院的LiAlH 4在DAS -14- [2-（二甲胺基）乙基] codeinon缩醛2D übergeführtwerden卡恩。CH 3的数据是Dauaus entsteht mit CH 3，其中14：17 -Ethanonorcodeinon-acetal-methoiodid 4a，das durch Reduktion mit LiBEt 3 H in sehr guter Ausbeute das 14-Ethylcodeinon-acetal 2g liefert ，von dee eine Anzahl von Derivatentis。绝对的配置是由C-14 des schonfrüherbeschriebenen生产的14-Methyldihydrocodeinons

  DOI：

  10.1002/cber.19791120722