3-氯-N,N-二乙基丙酰胺 | 28226-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氯-N,N-二乙基丙酰胺
• 英文名称: 3-chloro-N,N-diethylpropanamide
• 英文别名: 3-chloro-N,N-diethylpropionamide；N,N-diethyl-3-chloropropanamide；3-chloro-N,N-diethyl-propionamide；3-chloro-propionic acid diethylamide；N,N-Diaethyl-3-chlor-propionamid；3-Chlor-propionsaeure-diaethylamid
• CAS: 28226-88-2
• 化学式: C₇H₁₄ClNO
• 分子量: 163.647
• InChiKey: AUAQTCSKOHARRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-N,N-二乙基丙酰胺 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 3-(2-Chloro-ethylsulfanyl)-N,N-diethyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Tevelev,G.Kh. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1972, vol. 42, p. 299 - 304

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基-2-丙烯酰胺 在 Ethyl-(β,β,β-trichlor-tert.-butyloxy)-chlor-phosphin 、 乙酰氯 作用下， 生成 3-氯-N,N-二乙基丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Pudovik,A.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1970, vol. 40, p. 1015 - 1018

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Cytotoxic Action of 3,5-Isoxazolidinediones and 2-Isoxazolin-5-ones in Murine and Human Tumors
  作者：Iris H. Hall、Robert A. Izydore、Xaioming Zhou、Dwayne L. Daniels、Tyrone Woodard、Manik L. Debnath、Elaine Tse、Rosallah A. Muhammad

  DOI：10.1002/ardp.19973300306

  日期：——

  Selected compounds demonstrated in vivo antineoplastic activity against Ehrlich ascites carcinoma growth. In L‐1210 leukemia cells, the agents blocked DNA and protein synthesis at 25,50 and 100 μM over 60 min. The agents were effective in reducing rate limiting enzymes in the de novo purine and pyrimidine pathways. In addition they suppressed dihydrofolate reductase and ribonucleoside reductase activities

  3,5 - 异恶唑烷二酮和 2 - 异恶唑啉 - 5 - 对人 Tmolt3 T 细胞白血病、鼠 P388 和 L1210 白血病的生长以及人 HeLa - S3 子宫癌和神经胶质瘤肿瘤细胞的生长显示出有效的细胞毒性。3,5-异恶唑烷二酮和2-异恶唑啉-5-one衍生物作为细胞毒剂的特异性因肿瘤细胞的组织学类型而异。选定的化合物对实体 HeLa 子宫、KB 鼻咽、皮肤 A431、SW-480 腺癌、骨肉瘤和神经胶质瘤生长具有活性。选定的化合物显示出对艾氏腹水癌生长的体内抗肿瘤活性。在 L ‐ 1210 白血病细胞中，该试剂在 25.50 和 100 μM 下阻止 DNA 和蛋白质合成超过 60 分钟。这些试剂可有效降低从头嘌呤和嘧啶途径中的限速酶。此外，它们通过适度抑制 DNA 和 RNA 聚合酶活性来抑制二氢叶酸还原酶和核糖核苷还原酶活性。DNA 本身不是特工的目标。
• Synthesis and biological activities of novel furo[2,3,4-jk][2]benzazepin-4(3H)-one derivatives
  作者：Kumiko Ando、Yukiko Akai、Jun-ichi Kunitomo、Takehiko Yokomizo、Hidemitsu Nakajima、Tadayoshi Takeuchi、Masayuki Yamashita、Shunsaku Ohta、Takahiro Ohishi、Yoshitaka Ohishi

  DOI：10.1039/b614510h

  日期：——

  A novel seven-membered lactam formation method has been established by intramolecular ring closure reaction of 4-bromo-(E)-3-[(2-alkylvinyl)carbonylamino]benzo[b]furans under Heck coupling conditions. A number of furo[2,3,4-jk][2]benzazepin-4(3H)-ones, tricyclicbenzo[b]furans, have been prepared by this method and evaluated for their leukotriene B(4) (LTB(4)) receptor and poly(ADP-ribose)polymerase-1

  通过在Heck偶联条件下4-溴-（E）-3-[（2-烷基乙烯基）羰基氨基]苯并[b]呋喃的分子内闭环反应，建立了一种新型的七元内酰胺形成方法。通过该方法制备了许多呋喃[2,3,4-jk] [2]苯并ze庚因-4（3H）-一三环苯并[b]呋喃，并对其白三烯B（4）进行了评估（LTB（4 ））受体和聚（ADP-核糖）聚合酶-1（PARP-1）抑制活性。
• Thio-subsituted Anthra [1, 2-d] imidazole- 6, 11-dione Dervatives, Preparation Method and application thereof
  申请人：HUANG Hsu-Shan

  公开号：US20110207727A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  A series of novel thio-substituted anthra[1,2-d]imidazole-6,11-dione dervatives, and the preparation method and application of said derivatives, said application having a pharmaceutical composition containing said derivatives with therapeutically effective amount for treating cancer, and said application involves effects of said derivatives for inhibiting telomerase activity, inhibiting the growth of cancer cell, treating cancer and the like.

  一系列新颖的硫代取代的蒽[1,2-d]咪唑-6,11-二酮衍生物，以及所述衍生物的制备方法和应用，所述应用涉及含有治疗癌症的治疗有效量的所述衍生物的药物组合物，以及所述应用涉及所述衍生物对抑制端粒酶活性、抑制癌细胞生长、治疗癌症等方面的影响。
• 用于锂萃取的功能化离子液体及其合成方法
  申请人：山东省医学科学院药物研究所

  公开号：CN106478495B

  公开（公告）日：2019-04-23

  本发明公开了一种用于锂萃取的功能化离子液体及其合成方法，属于化学合成领域。该方法以卤代酰氯、二取代胺、4‑N,N‑二甲基吡啶及六氟磷酸钾为原料，经酰胺化反应、成盐反应及交换反应得到具有酰胺基团的功能化离子液体。与现有技术相比，本发明的离子液体及其合成方法具有操作简单、适于工业化推广应用等特点，具有重要的应用价值。
• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINES
  申请人：NEON LABORATORIES LTD

  公开号：WO2018193463A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  The present invention discloses an improved process for preparation of substantially pure pentamethylene bis(1-(3,4-dimethoxybenzyl)-3,4-dihydro-6,7- dimethoxy-1H-isoquinoline-2-propionate), a compound of formula I and its acid addition salts in good yields. Pentamethylene bis(1-(3,4-dimethoxybenzyl)-3,4- dihydro-6,7-dimethoxy-1H-isoquinoline-2-propionate) or its acid addition salts is the key intermediate for the synthesis of a non-depolarizing neuromuscular-blocking drugs. The process can also be used for the synthesis of various tetrahydroisoquinoline derivatives.

  本发明公开了一种改进的工艺，用于制备化学纯度高的戊亚甲基双(1-(3,4-二甲氧基苯甲基)-3,4-二氢-6,7-二甲氧基-1H-异喹啉-2-丙酸酯)化合物I及其良好产率的酸盐。戊亚甲基双(1-(3,4-二甲氧基苯甲基)-3,4-二氢-6,7-二甲氧基-1H-异喹啉-2-丙酸酯)或其酸盐是合成非去极化神经肌肉阻滞药物的关键中间体。该工艺还可用于合成各种四氢异喹啉衍生物。